考题
信必可SMART是指（）A、信必可维持缓解治疗策略B、信必可维持缓解治疗实验C、全部都对D、全部都错
考题
舒利迭GOAL研究的目的是（）A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究
考题
在中国，目前信必可的规格有（）A、2种B、3种C、4种D、5种
考题
下列关于CLIMB研究结果的描述正确的是（）A、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，可显著降低COPD症状评分B、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，可显著提高患者生活质量C、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，显著减少缓解药的使用D、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，使用抗生素治疗更少
考题
关于信必可的适应症说法正确的是（）A、是世界上第一个获得COPD适应症的产品B、目前在中国还没有COPD的适应症C、在中国还没有缓解治疗的适应症D、在欧洲已经获得COPD的适应症
考题
在中国，信必可获得批准可用于几岁以上儿童哮喘的适应症（）A、5B、6C、7D、8
考题
2001年信必可在哪里上市（）A、中国B、欧洲C、美国D、日本
考题
信必可用于哮喘儿童适应症的批准仅限于（）A、4岁以上B、5岁以上C、6岁以上D、8岁以上
考题
在中国，信必可80/4.5ug已经在什么时候获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）A、2003年7月份B、2005年7月份C、2005年11月份D、2006年11月份
考题
下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）A、信必可320/4.5ugB、信必可40/4.5ugC、信必可80/4.5ugD、信必可160/4.5ug
考题
哮喘SMART治疗的缓解治疗是（）A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可
考题
关于信必可在中国目前的适应症说法正确的是（）A、仅有维持治疗这一适应症B、有缓解治疗的适应症C、160/4.5微克/吸不适用于严重哮喘患者D、禁用于儿童
考题
关于信必可的说法正确的是（）A、80微克/4.5微克/吸适用于严重哮喘患者B、用于哮喘的初始治疗C、中国还没有COPD的适应症D、在中国有缓解治疗的适应症
考题
世界上第一个获得COPD适应症的ICS+LABA的产品是（）A、糖皮质激素B、沙丁胺醇C、信必可D、福莫特罗
考题
信必可维持治疗适应症中最多可以用到多少吸每天（）A、4吸B、6吸C、8吸D、12吸
考题
信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品（）A、COPD适应症B、哮喘C、支气管扩张D、支气管炎
考题
信必可目前在中国的适应症是（）A、哮喘B、COPDC、慢性咳嗽D、支气管炎
考题
单选题信必可SMART是指（）A
信必可维持缓解治疗策略B
信必可维持缓解治疗实验C
全部都对D
全部都错
考题
多选题关于信必可的适应症说法正确的是（）A是世界上第一个获得COPD适应症的产品B目前在中国还没有COPD的适应症C在中国还没有缓解治疗的适应症D在欧洲已经获得COPD的适应症
考题
单选题在中国，信必可80/4.5ug已经在什么时候获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）A
2003年7月份B
2005年7月份C
2005年11月份D
2006年11月份
考题
单选题信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品（）A
COPD适应症B
哮喘C
支气管扩张D
支气管炎
考题
单选题下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）A
信必可320/4.5ugB
信必可40/4.5ugC
信必可80/4.5ugD
信必可160/4.5ug
考题
单选题信必可目前在中国的适应症是（）A
哮喘B
COPDC
慢性咳嗽D
支气管炎
考题
单选题舒利迭GOAL研究的目的是（）A
信必可与舒利迭的疗效研究B
获得哮喘完全控制研究C
获得哮喘最佳控制研究D
信必可与舒利迭的副作用比较研究
考题
单选题关于信必可在中国目前的适应症说法正确的是（）A
仅有维持治疗这一适应症B
有缓解治疗的适应症C
160/4.5微克/吸不适用于严重哮喘患者D
禁用于儿童
考题
单选题关于信必可的说法正确的是（）A
80微克/4.5微克/吸适用于严重哮喘患者B
用于哮喘的初始治疗C
中国还没有COPD的适应症D
在中国有缓解治疗的适应症
考题
单选题信必可用于哮喘儿童适应症的批准仅限于（）A
4岁以上B
5岁以上C
6岁以上D
8岁以上
