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单选题
人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积（Vd）=4L/kg体重，则提示（）
A
该药主要分布于细胞外
B
该药主要分布于细胞内
C
该药主要分布于血液中
D
该药可能是弱酸性药物
E
该药主要以分子态脂溶性存在
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考题
某药的稳态血药浓度为3mg/L，表观分布容积为2. 0L/kg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是A、 30mgB、 60mgC、 120mgD、 180mgE、 360mg
考题
某药的稳态血药浓度为3mg／L，表观分布容积为2．OIMkg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是A.30mgB.60mgC.120mgD.180mgE.360mg
考题
下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是( )A.人表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升/小时(L/h)E.表观分布容积具有生理学意义
考题
进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于A、细胞外液B、细胞内液C、乳汁D、唾液E、尿液弱碱性药物主要分布于A、细胞外液B、细胞内液C、淋巴液D、唾液E、尿液人的总体液量按体重计算约为0.6 L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6 L/kg，则提示A、该药主要分布于细胞外B、该药主要分布于细胞内C、该药主要分布于血液中D、该药可能是弱酸性药物E、该药主要以分子态脂溶性存在
考题
下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A.表观分布容积增加，则血药浓度降低B.表观分布容积为药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.不易进人细胞内或脂肪组织中的药物，其表观分布容积较大E.表观分布容积与血药浓度呈正相关的关系
考题
人的总体液量约0.6L／kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示A、该药主要分布于细胞外B、该药主要分布于细胞内C、该药主要分布于血液中D、该药可能是弱酸性药物E、该药主要以分子态脂溶性存在
考题
下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A、表观分布容积增加，则血药浓度降低B、表观分布容积为药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、不易进入细胞内或脂肪组织中的药物，其表观分布容积较大E、表观分布容积与血药浓度呈正相关的关系
考题
下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A.不易进入细胞内或脂肪组织中的药物，其表观分布容积较大
B.表观分布容积与血药浓度呈正相关的关系
C.表观分布容积增加，则血药浓度降低
D.表观分布容积为药物在体内分布的实际容积
E.表观分布容积不可能超过体液量
考题
人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示A.该药主要分布于细胞外B.该药主要分布于细胞内C.该药主要分布于血液中D.该药可能是弱酸性药物E.该药主要以分子态脂溶性存在
考题
某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=O.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，则负荷剂量为（ ）。A：255mg
B：127.5mg
C：25.5mg
D：510mg
E：51mg
考题
以下关于表观分布容积的说法正确的是A．表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示
B．对于具体药物来说，表观分布容积是个确定的值
C．分布容积大提示分布广或者组织摄取量多
D．水溶性或极性大的药物，表观分布容积较大
E．在多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积
考题
关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）A、是体内药量与血药浓度之比B、Vd接近1L/kg说明药物分布于全身C、Vd接近1L/kg说明药物主要在血中D、Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身E、Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中
考题
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
考题
下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是（）A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积有可能超过体液量D、表观分布容积的单位是升（L）或升/千克（L/kg）E、表观分布容积具有生理学意义
考题
单选题若某药的表观分布容积（V）=4L／kg体重，则提示（）A
该药主要分布于细胞外B
该药主要分布于细胞内C
该药主要分布于血浆中D
该药可能是弱酸性药物E
该药在血浆中主要以分子态脂溶性存在
考题
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）A
2.51小时B
3.83小时C
4.23小时D
4.86小时E
5.14小时
考题
多选题下列有关表观分布容积的叙述，正确的是（ ）。A表观分布容积的药理意义在于表示药物在组织中的分布范围广不广，结合程度高不高B表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示C表观分布容积代表某特定生理空间的大小D表观分布容积的大小与血药浓度无关E表观分布容积的大小与血药浓度有关，血药浓度越高，表观分布容积越大
考题
单选题进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6L/kg，则提示（）A
该药主要分布于细胞外B
该药主要分布于细胞内C
该药主要分布于血液中D
该药可能是弱酸性药物E
该药主要以分子态脂溶性存在
考题
多选题下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是（）A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积有可能超过体液量D表观分布容积的单位是升（L）或升/千克（L/kg）E表观分布容积具有生理学意义
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