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多选题
关于药典的正确描述是（）
A
一个国家记载药品标准、规格的法典
B
一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力
C
药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准
D
《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种
E
1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
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考题
下列关于药典的描述错误的是( )。A.《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B.美国药典简称USP，英国药典简称BPC.《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日D.药典收载的制剂品种比市售品种少
考题
下列关于中国药典的正确叙述是( )A．药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典一般由国家药典委员会编纂D．药典是记载药品规格和标准的工具书E．药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
考题
下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。
A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则
考题
下列关于药典叙述不正确的是A．药典由国家药典委员会编写B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
下列关于药典作用的表述中，正确的是()A.药典作为药品生产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使用的依据C.药典作为药品生产、供应与使用的依据D.药典作为药品生产、检验与使用的依据E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
考题
下列关于药典的叙述中，正确的是A.美国药典简称UAP
B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的
D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典
E.日本药典简称BP
考题
关于中国药典，下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用
D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
E.凡是药典收载的药品称为法定药品
考题
下列关于药典叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写
B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
下列关于药典的叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写
B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
下列关于药典的叙述中不正确的是（）A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
考题
下列关于药典的描述错误的是（ ）A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、美国药典简称USP，英国药典简称BPC、《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日D、药典收载的制剂品种比市售品种少
考题
关于药典的叙述不正确的是（）A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行，具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
考题
下列关于药典的描述错误的是（）A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BPC、《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日D、药典收载的制剂品种比市售品种少E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
考题
下列关于药典的描述，错误的是（）A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、美国药典简称USP，英国药典简称BPC、第一部《中国药典》是1950年版D、药典收载的制剂品种比市售品种少E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
考题
下列关于药典作用的表述中，正确的是（）A、药典作为药品生产、检验、供应的依据B、药典作为药品检验、供应与使用的依据C、药典作为药品生产、供应与使用的依据D、药典作为药品生产、检验与使用的依据E、药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
考题
下列关于药典描述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂B、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂C、药典由政府颁布、执行，具有法律约束力D、药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订E、一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
考题
单选题下列关于药典的描述，错误的是（）A
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B
美国药典简称USP，英国药典简称BPC
第一部《中国药典》是1950年版D
药典收载的制剂品种比市售品种少E
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
考题
单选题下列关于药典的叙述中不正确的是（）A
药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B
国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C
凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D
工厂必须按规定的工艺生产法定药E
药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
考题
单选题下列关于药典的描述错误的是（）A
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B
《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BPC
《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日D
药典收载的制剂品种比市售品种少E
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
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