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单选题
药品的杂质检查（）
A

静态常规检验

B

动态分析监控

C

药品检验的目的

D

药物纯度控制

E

药品有效成分的测定

参考答案

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考题 对药品进行杂质检查前,应先进行下述哪项工作A.样品筛查B.取样C.样品鉴别SX 对药品进行杂质检查前，应先进行下述哪项工作A.样品筛查B.取样C.样品鉴别D.含量测定E.出具药品报告
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考题 药品的杂质检查A.静态常规检验B.动态分析监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定
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考题 薄层色谱法除用于鉴别外,还可用于药品的杂质检查和()。 A、含量测定B、分析C、分离D、检查
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考题 药品标准中的检查项用于药品的()。 A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定
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考题 检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为c(g／ml)，则该药品的杂质限量是A、W/(C·V)×100%B、C·V·W×100%C、V·C/W×100%D、C·W/V×100%E、V·W/C×100%
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考题 限量检查是指A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查B．药物含量不能超过规定范围C．准确测定杂质含量D．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
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考题 药品的杂质检查
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考题 无菌试验是检查药品中的A.毒性杂质 B.致敏物质 C.具有降压作用的杂质 D.致热杂质 E.细菌污染
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考题 药品中杂质的检查是利用（）与（）间性质的不同，选择适当有效的方法进行测定。
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考题 制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是（）A、水分B、原料药的检查项目C、一般杂质D、特殊杂质E、炽灼残渣
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考题 药品的杂质检查（）A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的目的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定
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考题 药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。（）
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考题 药品检验工作的基本程序应有（）A、合理取样B、鉴别试验C、杂质检查D、含量测定
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考题 药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）可能含有并需要控制的杂质。
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考题 药品的纯度要求主要是指（）A、对各类杂质的检查B、对主药的含量测定C、对药品的鉴别D、A+BE、A+B+C
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考题 下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的（）A、杂质检查是检查每种杂质有无存在B、杂质检查是测定每种杂质的含量C、只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求D、分析纯试剂可替代药品使用E、以上都不对
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考题 杂质检查用以评价（）A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性
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考题 药品中特殊杂质的检查，主要是根据（）来进行的。
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考题 填空题药品中特殊杂质的检查，主要是根据（）来进行的。
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考题 填空题药典规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）中可能含有并需要控制的杂质。
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考题 单选题药品中杂质的检查为（ ）A 均一性检查B 纯度检查C 安全性检查D 测定含量E 有效性检查
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考题 判断题药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。（）A 对B 错
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考题 单选题杂质检查用以评价（）A 药品的安全性B 药品的真伪C 药品的纯度D 药品的有效性E 药品的均一性
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考题 填空题药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）过程中可能引入并需要控制的杂质。
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考题 单选题检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质的标准溶液体积为V（mL），浓度为C（g/mL），则该药品的杂质限量是（）。A W/CV×100％B CVW×100％C VC/W×100％D CW/V×100％E VW/C×100％
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考题 单选题下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的（）A 杂质检查是检查每种杂质有无存在B 杂质检查是测定每种杂质的含量C 只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求D 分析纯试剂可替代药品使用E 以上都不对
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考题 单选题杂质检查主要判断（）A 药品的真伪B 药品的纯度C 两者均是D 两者均不是
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