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单选题
关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是()
A

新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低

B

新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高

C

影响药物与清蛋白结合的因素很多

D

酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合

E

游离型药物浓度增高可导致药物中毒


参考答案

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更多 “单选题关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是()A 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高C 影响药物与清蛋白结合的因素很多D 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合E 游离型药物浓度增高可导致药物中毒” 相关考题
考题 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

考题 关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B、只有游离型的药物才有药理活性C、药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

考题 关于药物在体内分布容积的叙述,不正确的是A、与药物的血浆蛋白结合率有关B、与药物的脂溶性有关C、给药后任何时点,体内药量与血药浓度的比值D、与各种屏障对药物分布的影响有关E、与血液pH有关

考题 与体内血浆蛋白低度结合的药物是( )。

考题 关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

考题 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库E、蛋白结合有置换现象

考题 下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

考题 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

考题 关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.结合型药物是药物的储备形式C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久D.药物与血浆蛋白结合有竞争性E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

考题 有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象 C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 D:血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大 E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

考题 体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确A.是药物在血浆中的一种贮存形式 B.此种结合是可逆 C.能增加药物消除速度 D.减少药物的毒副作用 E.减少药物表观分布容积

考题 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的 一种形式 C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大 E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关 一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型才能从血液向组织转运,药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

考题 关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是A.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高 B.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低 C.游离型药物浓度增高可导致药物中毒 D.影响药物与清蛋白结合的因素很多 E.酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合

考题 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的 B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性 C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

考题 药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

考题 关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是()A、新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足B、胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外C、新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合D、应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

考题 关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()A、所有药物都与血浆蛋白结合B、结合是不可逆的C、结合后药效增强D、结合率高的药物排泄快E、结合后暂时失去活性

考题 关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是()A、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高C、影响药物与清蛋白结合的因素很多D、酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合E、游离型药物浓度增高可导致药物中毒

考题 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

考题 关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 多选题关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

考题 单选题关于药物在体内分布容积的叙述,不正确的是()。A 与药物的血浆蛋白结合率有关B 与药物的脂溶性有关C 给药后任何时点,体内药量与血药浓度的比值D 与各种屏障对药物分布的影响有关E 与血液pH有关

考题 单选题下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是()A 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C 药物与血浆蛋白结合有饱和现象D 血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

考题 单选题有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是()A 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B 药物的疗效取决于其游离型浓度C 血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大D 蛋白结合可作为药物贮库E 蛋白结合有置换现象

考题 单选题关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是()A 新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足B 胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外C 新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合D 应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来E 对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

考题 单选题关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是()A 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B 在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C 清晨游离安定和卡马西平含量最高D 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨E 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率50%的药物有临床意义