网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
判断题
PCR技术待扩增的靶基因在人工合成引物的诱导下,合成大量的核蛋白( )
A

B


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “判断题PCR技术待扩增的靶基因在人工合成引物的诱导下,合成大量的核蛋白( )A 对B 错” 相关考题
考题 关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰

考题 对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

考题 对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

考题 PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

考题 以下关于PCR的说法错误的是()A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

考题 对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplexPCR)C、套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E、原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)

考题 关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

考题 对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A、通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)B、多重PCR(multiplexPCR)C、套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)E、原位PCR技术(insituPCR,ISP(R)

考题 关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3’-端可以被修饰

考题 单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A 通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)B 多重PCR(multiplexPCR)C 套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)D AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)E 原位PCR技术(insituPCR,ISP(R)

考题 单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A 通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B 多重PCR(multiplexPCR)C 套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E 原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)

考题 单选题关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()。A 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B 引物序列与模板DNA的待扩增区互补C 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D 引物自身应该存在互补序列E 引物的3’端可以被修饰

考题 单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()。A 通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B 多重PCR(multiplex PCR)C 套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E 原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

考题 单选题关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?()A 引物自身应该存在互补序列B 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D 引物序列与模板DNA的待扩增区互补E 引物的3′端可以被修饰