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单选题
有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是()
A

祖父----→父亲----→男孩

B

祖母----→父亲----→男孩

C

外祖父----→母亲----→男孩

D

外祖母----→母亲----→男孩


参考答案

参考解析
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考题 有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是()A祖父----→父亲----→男孩B祖母----→父亲----→男孩C外祖父----→母亲----→男孩D外祖母----→母亲----→男孩

考题 蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除父亲患有该病外,其他人均正常。该男孩的蚕豆病基因来自()A、祖父B、祖母C、外祖母D、外祖父

考题 某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父均色觉正常,则该男孩色盲基因的传递途径是()A、外祖母→母亲→男孩B、祖父→父亲→男孩C、祖母→父亲→男孩D、外祖父→母亲→男孩

考题 有一个男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常,该男孩的红绿色盲基因的传递过程是()A、祖父→父亲→男孩B、祖母→父亲→男孩C、外祖父→母亲→男孩D、外祖母→母亲→男孩

考题 某男孩为血友病患者,其父母、祖父母、外祖父母都正常,血友病基因在该家族中传递顺序是()A、外祖父→母亲→男孩B、外祖母→母亲→男孩C、祖父→父亲→男孩D、祖母→父亲→男孩

考题 某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于()A、A祖父B、B祖母C、C外祖父D、D外祖母

考题 某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程为()A、祖父→父亲→弟弟B、祖母→父亲→弟弟C、外祖父→母亲→弟弟D、外祖母→母亲→弟弟

考题 一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是D、父亲的精子不携带致病基因的概率是

考题 某男孩患有红绿色盲(该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病),其父母、祖父母、外祖母色觉均正常,外祖父患红绿色盲,则该男孩的色盲基因来自于()A、祖母B、外祖母和外祖父均有可能C、外祖父D、外祖母

考题 某男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,色盲基因在该家族中传递的顺序是()A、外祖父→母亲→男孩B、外祖母→母亲→男孩C、祖父→父亲→男孩D、祖母→父亲→男孩

考题 有一个男孩是色盲患者,除他的祖父和父亲均是色盲外,他的母亲、外祖父和外祖母色觉都正常,该男孩色盲基因的传递过程是()A、祖父—父亲—男孩B、祖母—父亲—男孩C、外祖父—母亲—男孩D、外祖母—母亲—男孩

考题 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常,祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母

考题 某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父色盲外,其他人色觉都正常,这个男孩的色觉基因来自()A、A祖父B、B祖母C、C外祖父D、D外祖母

考题 某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父色盲外,其他人色觉均正常。则该男孩的色氨基因来自()。A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母E、父亲

考题 一个男孩和他的舅父均为红绿色盲患者,他们的致病基因应来自于:()A、父亲B、母亲C、祖父D、外祖母

考题 父亲为红绿色盲患者,母亲正常,其后代()。A、男孩为红绿色盲患者B、女孩为红绿色盲患者C、女孩为红绿色盲基因携带者D、男、女孩全为红绿色盲患者E、男、女孩全正常

考题 一个男孩患红绿色盲,其祖(外)父母均正常,这个男孩的色盲基因是如何传来的:()A、外祖母——母亲——男孩B、外祖父——母亲——男孩C、祖母——父亲——男孩D、祖父——父亲——男孩

考题 父为红绿色盲患者,母正常,但她的父亲是色盲,其后代()。A、男孩为红绿色盲患者B、女孩为红绿色盲患者C、女孩为红绿色盲基因携带者D、男、女孩都有1/2可能为红绿色盲患者E、男、女孩全正常

考题 某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是()A、祖父→父亲→弟弟B、祖母→父亲→弟弟C、外祖父→母亲→弟弟D、外祖母→母亲→弟弟

考题 某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中,除祖父色盲外,其他人色觉正常,这个男孩的色盲基因来自()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母

考题 有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚,试问: 他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少?

考题 血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是()A、外祖父→母亲→男孩B、外祖母→母亲→男孩C、祖父→父亲→男孩D、祖母→父亲→男孩

考题 一个色觉正常的女孩,其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常,但其母亲的兄弟为红绿色盲,由此可知()A、其母必为红绿色盲基因的携带者B、女孩必为红绿色盲基因携带者C、其未出世的弟弟必为红绿色盲D、其未出世的弟弟可能是红绿色盲

考题 一对夫妇色觉都正常,但他们所生的男孩色盲。男孩的外祖父、外祖母无色盲,这个男孩的色盲基因,从祖代来推知可能来源于()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母

考题 单选题父亲为红绿色盲患者,母亲正常,其后代()。A 男孩为红绿色盲患者B 女孩为红绿色盲患者C 女孩为红绿色盲基因携带者D 男、女孩全为红绿色盲患者E 男、女孩全正常

考题 单选题某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是()。A 祖父→父亲→弟弟B 祖母→父亲→弟弟C 外祖父→母亲→弟弟D 外祖母→母亲→弟弟

考题 单选题一个男孩患红绿色盲,其祖(外)父母均正常,这个男孩的色盲基因是如何传来的:()A 外祖母——母亲——男孩B 外祖父——母亲——男孩C 祖母——父亲——男孩D 祖父——父亲——男孩