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反应Ag+ （0.01 mol·dm-3)+ Fe2+（1.0 mol·dm-3) = Ag + Fe3+（1.0 mol·dm-3)的反应方向是（）已知 jϴ （Ag+/Ag)= 0.80V，jϴ （Fe3+/Fe2+)= 0.77V。
A．正向
B．逆向
C．不反应
D．平衡
参考答案和解析
KNO 3
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考题
下列原电池符号正确的是。A、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Cu|Cu2+(1.0mol·L-1)(+)B、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1)|Fe2+(1.0mol·L-1)|Pt(+)C、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1)，Fe2+(1.0mol·L-1)(+)D、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1)，Fe2+(1.0mol·L-1)|Pt(+)
考题
反应Ag+(0.01mol/L)+Fe2+(1.0mol/L)=Ag+Fe3+(1.0mol/L)的反应方向是。已知φθ(Ag+/Ag)=0.799V，φθ(Fe3+/Fe2+)=0.771VA、正B、逆C、不反应D、平衡
考题
已知EΘ(Fe3＋／Fe2＋) = 0.77V,EΘ(Cu2＋／ Cu＋) = 0.15V,则反应Fe3＋ ＋ Cu= Fe2＋ ＋ Cu2＋的平衡常数K为()
A. 5.0*10 8B. 1.0*10 8C. 3.2*10 10D. 5.0*10 10
考题
已知AgCI的KSP=1.8×10-10，向AgNO3溶液中加HCl，生成AgCl沉淀。沉淀后测得溶液中c(Cl-)=0.2mol·L-1，则下述结论正确的是( )。A、残留的c(Ag+)=1.3×10-5mol·L-1
B、残留的c(Ag+)=8.0×10-10mol·L-1
C、溶液中Ag+沉淀完全
D、溶液中Ag+未沉淀完全
考题
已知，某原电池的两个半电池都由AgNO3溶液和银丝组成， 其中一个半电池的c(Ag+)=1.0mol/L,另一半电池的c(Ag+)=0.1mol/L,将二者连通后，其电动势为（）。
A. 0V B. 0.059V C. 0.80V D.无法判断
考题
用0.20mol·dm-3 HAc和0.20mol·dm-3 NaAc溶液直接混合（不加水），配制1.0 dm3 pH=5.00的缓冲溶液，需取0.20mol·dm-3 HAc溶液为（） （pKa（HAc）=4.75）A、6.4×102cm3B、6.5×102cm3C、3.5×102cm3D、3.6×102cm3
考题
在标准条件下将氧化还原反应Fe2+＋Ag+Fe3+＋Ag装配成原电池，原电池符号为（）A、（－）Fe2+｜Fe3+‖Ag+½Ag（＋）B、（－）Ag｜Ag+‖Fe3+½Fe2+（＋）C、（－）Pt｜Fe2+，Fe3+‖Ag+½Ag（＋）D、（－）Ag｜Ag+‖Fe2+，Fe3+½Pt（＋）
考题
下列溶液中，属缓冲体系的是（）。A、0.100mol·dm-3的NH4Cl溶液B、0.100mol·dm-3的CH3COONa溶液C、0.400mol·dm-3的HCl与0.200mol·dm-3的NH3等体积混合后的溶液D、0.400mol·dm-3的NH3与0.200mol·dm-3的HCl等体积混合后的溶液
考题
将反Fe2+（c1）+Ag+（c3）=Fe3+（c2）+Ag组成电池，下列电池符号书写正确的是（）A、（-）Pt│Fe2+（c1），Fe3+（c2）‖Ag+（c3）│Ag （+）B、（-）Fe│Fe2+（c1），Fe3+（c2）‖Ag+（c）│Ag（+）C、（-）Ag│Fe2+（c1），Fe3+（c2）‖Ag+（c3）│Ag（+）D、（-）Pt│Fe2+（c1），Fe3+（c2）‖Ag+（c3）│Pt（+）
考题
原电池（-）Pt│Fe2+（1mol·L-1），Fe3+（0.0001mol·L-1）‖ I-（0.0001mol·L-1），I2│Pt（+）电动势为（） 已知：E°Fe3+/Fe2+=0.77V E°I/I=0.535VA、0.358VB、0.239VC、0.532VD、0.412V
考题
把下列溶液的[H+]换算成pH：（1）某人胃液的[H+]＝4.0×10－2mol·dm－3 （2）人体血液的[H+]＝4.0×10－8mol·dm－3 （3）食醋的[H+]＝1.26×10－3mol·dm－3 （4）番茄汁的[H+]＝3.2×10－4mol·dm－3
考题
已知φθFe3+/Fe2+=0.77V，当溶液中［Fe3+］=0.0001mol/l，［Fe2+］=0.1000mol/l时，则半反应Fe3++e=Fe2+电极电位φFe3+/Fe2+=（）。
考题
将反应Fe2++Ag+→Fe3++Ag构成原电池，其电池符号为（）。A、（-）Fe2+∣Fe3+‖Ag+∣Ag（+）B、（-）Pt∣Fe2+∣Fe3+‖Ag+∣Ag（+）C、（-）Pt∣Fe2+.Fe3+‖Ag+∣Ag（+）D、（-）Pt∣Fe2+，Fe3+‖Ag+∣Ag∣Pt（+）
考题
在阳离子H2S分组方案中，下面（）都是Ⅲ组离子。A、Fe2+，Ag+，Ca2+，Mg2+B、Fe3+，Ag+，Ca2+，Mg2+C、Fe2+，Fe3+，Cr3+，Ni2+D、Ca2+，Fe3+，Cr3+，Ni2+
考题
已知在0.5mol/LH2SO4介质中，φθ（Ce4+/Ce3+）=1.44V，φθ（Fe3+/Fe2+）=0.68V。计算此条件下以0.100mol/LCe4+滴定0.100mol/LFe2+至化学计量点时，反应物及滴定产物的浓度（）A、[Ce4+]=[Fe2+]=1.8×10-8mol/L，[Ce3+]=[Fe3+]≈0.050mol/LB、[Ce4+]=[Fe3+]≈0.050mol/L，[Ce3+]=[Fe2+]=2.0×10-8mol/LC、[Ce4+]=[Fe2+]=0.047mol/L，[Ce3+]=[Fe3+]=0.003mol/LD、[Ce4+]=[Fe3+]=0.047mol/L，[Ce3+]=[Fe2+]=0.003mol/L
考题
已知Fe3++e=Fe2+的φΘ=0.770V，在101325Pa和298.15K时，所测得电对Fe3+/Fe2+的φ=0.750V，则该电极溶液中离子浓度必定是（）A、[Fe3+] 1 mol.L-1B、[Fe3+] 1 mol.L-1C、[Fe3+]/[ Fe2+] 1D、[Fe3+]/[ Fe2+] 1
考题
已知H2O2分解是一级反应，若浓度由1.0mol·dm-3降至0.6 mol·dm-3需20min，则浓度由0.60mol·dm-3降至0.36mol·dm-3所需的时间是（）A、超过20分钟B、等于20分钟C、少于20分钟D、无法判断
考题
已知φ0（Ag+，Ag）=0.799V，φ0（Pb2+，Pb）=-0.126V，在298K、p0下，电解含Ag+、Pb2+活度各为1的溶液，当Pb2+离子开始析出时，Ag+的浓度是：（）A、10-7mol·dm-3B、1mol·dm-3C、10-16mol·dm-3D、无法计算
考题
当一反应物的初始浓度为0.04mol·dm-3时，反应的半衰期为360s，初始浓度为0.024mol·dm-3时，半衰期为600s，此反应为：（）A、0级反应B、1.5级反应C、2级反应D、1级反应
考题
某反应的速率常数k＝0.214min-1，反应物浓度从0.21mol•dm-3变到0.14mol•dm-3的时间为t1；从0.12mol•dm-3变到0.08mol•dm-3的时间为t2。则t1：t2等于（）A、0.57B、0.75C、1D、1.75
考题
某反应速率常数k = 2.31×10-2mol-1・dm3・s-1，反应起始浓度为1.0 mol・dm-3，则其反应半衰期为（）A、43.29 sB、15 sC、30 sD、21.65 s
考题
反应A＋B→C＋D为二级反应，当cA，0＝cB，0＝0.02mol•dm－3时，反应转化率达90％需80.8min，若cA，0＝cB，0＝0.01mol•dm－3时，反应达同样转化率需时为（）。A、40.4minB、80.8minC、161.6minD、无法判断
考题
单选题下列溶液中，属缓冲体系的是（）。A
0.100mol·dm-3的NH4Cl溶液B
0.100mol·dm-3的CH3COONa溶液C
0.400mol·dm-3的HCl与0.200mol·dm-3的NH3等体积混合后的溶液D
0.400mol·dm-3的NH3与0.200mol·dm-3的HCl等体积混合后的溶液
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