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国家食品药品监督管理总局颁布的处方属

A.法定处方

B.医师处方

C.处方前记

D.处方正文

E.处方后记


参考答案和解析
A
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考题 负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会

考题 受国家食品药品监督管理总局委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是( )A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院

考题 负责颁布药品标准的是A.国家食品药品监督管理总局B.国家药典委员会C.国务院D.省级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局

考题 负责修订国家药品标准的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局信息中心

考题 医疗机构制剂的名称,应当A、按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名,不得使用商品名称B、按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名,可以使用商品名称C、按照原国家卫生部颁布的药品命名原则命名,不得使用商品名称D、按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名,可以使用商品名称E、医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名

考题 可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?() A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心D.国家药品不良反应监测中心

考题 对药品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理总局信息中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心E、中国食品药品检定研究院

考题 负责组织制定国家药品标准的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

考题 非处方药目录发布机关是A、各级药品监督管理部门B、国务院劳动保障部门C、市级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局E、省级食品药品监督管理部门

考题 国家药品标准包括A、《中国药典》B、国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准C、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范D、外国颁布的药品标准E、《中国药典》增补本

考题 法定处方是指A.《中华人民共和国药典》收载的处方B.国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方C.省级食品药品监督管理局颁布标准收载的处方D.医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方E.药品消耗及药品经济收入结帐的原始依据

考题 《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。( )A.对B.错

考题 "国家药品不良反应监测中心"设在A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心

考题 《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理总局颁布标准收载的处方属于A、急诊处方? B、普通处方? C、法定处方? D、医师处方? E、协定处方?

考题 非处方药标签和说明书的批准部门为A:国家食品药品监督管理总局 B:卫生部 C:国家发改委 D:省级食品药品监督管理局 E:省级卫生厅

考题 《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则(试行)》的颁布单位是:()A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、国家质监总局D、卫生部

考题 负责颁布药品标准的是()A、国家食品药品监督管理总局B、国家药典委员会C、国务院D、省级食品药品监督管理局E、市级食品药品监督管理局

考题 《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方是()。A、法定处方B、医师处方C、协定处方D、电子处方E、药师处方

考题 新版药品GSP颁布的部门是()A、卫生部B、卫生与计生委C、国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理总局

考题 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

考题 组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

考题 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。()

考题 单选题加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()A 中国食品药品检定研究院B 国家食品药品监督管理总局药品审评中心C 国家食品药品监督管理总局药品评价中心D 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

考题 单选题组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是()A 中国食品药品检定研究院B 国家食品药品监督管理总局药品审评中心C 国家食品药品监督管理总局药品评价中心D 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

考题 单选题负责颁布药品标准的是()A 国家食品药品监督管理总局B 国家药典委员会C 国务院D 省级食品药品监督管理局E 市级食品药品监督管理局

考题 单选题新版药品GSP颁布的部门是()A 卫生部B 卫生与计生委C 国家食品药品监督管理局D 国家食品药品监督管理总局

考题 单选题非处方药目录发布机关是(  )。A 各级药品监督管理部门B 国务院劳动保障部门C 市级食品药品监督管理部门D 国家食品药品监督管理总局E 省级食品药品监督管理部门

考题 单选题"国家药品不良反应监测中心"设在()A 中国食品药品检定研究院B 国家食品药品监督管理总局药品评价中心C 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D 国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司E 国家食品药品监督管理总局药品信息中心