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按照2019年新修订药品管理法,以下不属于假药的是()

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

D.以非药品冒充药品


参考答案和解析
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照本法必须批准而未经批准进口的;用未取得批准文号的原料药生产的;被污染的
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考题 新修订的药品管理法的立法宗旨是什么?

考题 生产、销售假药罪是指违反国家药品管理法规,生产、销售假药,足以严重危害人体健康的行为。

考题 新修订《药品管理法》自( )起实施。

考题 违反新修订《中华人民共和国药品管理法》规定,未按照规定建立并实施药品追溯制度的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处()的罚款。 A、五万元以上十万元以下B、二十万元以上五十万元以下C、十万元以上五十万元以下D、五十万元以上一百万元以下

考题 新修订《中华人民共和国药品管理法》修订的总体思路是()。 A、巩固改革成果B、聚焦问题C、深化改革D、压实责任

考题 《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:A.假药B.劣药C.按假药处理D.都不属于

考题 我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是

考题 药品管理法生产对销售假药如何处罚?

考题 按照《药品管理法》规定:超过有效期的药品按照假药论处。此题为判断题(对,错)。

考题 药品管理法》中规定何为假药?

考题 新修订的《中华人民共和国药品管理法》(简称“新《药品管理法》”后同)是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的,具体日期是()?A、[2000-8-21]B、[1999-7-1]C、[2001-2-28]D、[2000-8-20]

考题 2005年新修订的《中华人民共和国药品食品管理法》中假药的内容包括哪些?

考题 遇到发生在新修订的《中华人民共和国药品管理法》实施前后的违法行为应如何把握与查处?

考题 新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。

考题 新修订的《药品管理法》的意义是什么?

考题 《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:()A、假药B、劣药C、按假药处理D、都不属于

考题 根据《药品管理法》的规定,下列说法错误的是()。A、相关规定禁止使用的药品视为假药B、变质不能药用的药品视为假药C、污染不能药用的药品视为假药D、生产、销售假药只能没收违法所得,但不能并处罚款

考题 新修订的《药品管理法》施行的时间是()? A、[1984-9-20]B、[1985-7-1]C、[2001-2-28]D、[2001-12-1]

考题 《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

考题 新修订的《药品管理法》具有广泛的()性和()性。

考题 国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了()年过渡期。到()年规定期限后,对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业,将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。

考题 请说出《药品管理法》对“假药”的定义;哪几种情形之一,按假药论处。

考题 单选题我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是(  )。A B C D E

考题 问答题《药品管理法》第四十八条规定“禁止生产,销售假药”,这里提到的“假药”是指?

考题 判断题新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。A 对B 错

考题 单选题《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:()A 假药B 劣药C 按假药处理D 都不属于

考题 问答题新修订的《药品管理法》的意义是什么?

考题 填空题新修订的《药品管理法》具有广泛的()性和()性。