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9、同属DNA长度多态性的遗传标记是

A．InDels和SNP

B．InDels和STR

C．SNP和STR

D．以上均不正确

参考答案和解析
ABDE
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考题 各种血液成份的遗传多态性标记,包括()、()、()、()、()等类血型。
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考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
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考题 下列属于DNA多态性标记的是A、RFLPB、VNTRC、SSCPD、SNPE、STR
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考题 遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异，主要包括A、多糖遗传标记B、形态学遗传标记C、蛋白质遗传标记D、脂质遗传标记E、DNA遗传标记
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考题 简述DNA长度多态性。
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考题 下列哪一项不是人类遗传多态性现象。()A.蛋白酶多态性B.糖的多态性C.抗原多态性D.DNA多态性
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考题 人类基因组计划中的表达序列标签(EST)是A.用于对遗传图的分析 B.提取组织中的RNA，反转录成cDNA并测序后获得 C.核苷酸多态性的标记 D.基因组DNA的标记
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考题 下列哪一项不是人类遗传多态性现象。（）A、蛋白酶多态性B、糖的多态性C、抗原多态性D、DNA多态性
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考题 遗传标记（Geneticmarkers）可以明确反映遗传多态性的生物特征，其两个基本特征是（）和（）。
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考题 简述遗传标记（多态性）。
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考题 DNA分子标记是遗传标记的一种。
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考题 微卫星DNA具有高度多态性，可作遗传标记。
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考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性
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考题 可用于连锁分析的遗传多态性标记有（　）A、编码序列B、微卫星重复序列C、表达标签序列D、单核苷酸多态性E、限制性片段长度多态性
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考题 RFLP是指（）。A、限制性长度多态性B、DNA片段扩增C、蛋白质多态性D、重复多拷贝顺序
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考题 个体之间DNA限制酶片段长度存在差异称限制性片段长度多态性（）。
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考题 单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A 指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B 是第2代DNA多态性C 它占所有已知多态性的50%以上D 它主要有替换和缺失两种形式E 它主要是3个或4个等位多态性
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考题 多选题可用于连锁分析的遗传多态性标记有（　）A编码序列B微卫星重复序列C表达标签序列D单核苷酸多态性E限制性片段长度多态性
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考题 多选题遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异，主要包括（　）A多糖遗传标记B形态学遗传标记C蛋白质遗传标记D脂质遗传标记EDNA遗传标记
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考题 判断题微卫星DNA具有高度多态性，可作遗传标记。A 对B 错
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考题 填空题遗传标记（Geneticmarkers）可以明确反映遗传多态性的生物特征，其两个基本特征是（）和（）。
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考题 判断题DNA多态性就是限制性片段长度多态性。A 对B 错
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考题 单选题限制性片段长度多态性标记是（）。A RFLPB SNPC SSRD RAPD
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考题 问答题简述遗传标记（多态性）。
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考题 填空题各种血液成份的遗传多态性标记，包括（）、（）、（）、（）、（）等类血型。
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考题 单选题在基因组学中，被称为第三代分子遗传标记的是（）A 表达顺序标签（EST）B 限制性片段长度多态性（RFLP）C 串联重复序列标记（TRS）D 单核苷酸多态性（SNP）
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考题 问答题简述DNA长度多态性。
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考题 多选题关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记
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