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在药品生产全过程中，需要用科学合理且规范化的条件和方法，来保证生产优良药品的一整套科学系统的管理规范，药品生产以及质量管理的基本准则为

A．GMP

B．GDP

C．GLP

D．GAP

E．GSP

参考答案和解析
GMP
更多 “在药品生产全过程中，需要用科学合理且规范化的条件和方法，来保证生产优良药品的一整套科学系统的管理规范，药品生产以及质量管理的基本准则为A．GMPB．GDPC．GLPD．GAPE．GSP” 相关考题
考题 GMP是保证生产优良药品的一整套系统的，科学的管理规范，是药品_______和_______的基本准则。
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考题 根据下列选项，回答 87～89 题：A．关键工序B．自律性规范C．最后工序D．全过程E．基本准则依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》第87题：药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的（ ）。
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考题 根据下列答案，回答下列各题。 A．《药物非临床研究质量管理规范》 B．《药物临床试验质量管理规范》 C．《药品生产质量管理规范》 D．《药品经营质量管理规范》 E．《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品的是
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考题 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的A、关键工序B、自律性规范C、最后工序D、全过程E、基本准则
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考题 药品生产质量管理规范(GMP)是对药品：A．质量管理的基本要求B．生产质量管理的基本准则C．管理的基本要求D．生产的质量要求E．生产管理的基本准则
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考题 药品生产企业必须遵守( )。A．《药品临床试验管理规范》(GCP)B．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C．《药品生产质量管理规范》(GMP)D．《药品经营质量管理规范》(GSP)E．《优良制剂规范》(GPP)
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考题 药品生产企业应当执行A．药品生产质量管理规范B．药品经营质量管理规范C．中药材生产质量管理规范D．药物临床试验质量管理规范E．优良药房工作规范
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考题 目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品A．《药物非临床研究质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
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考题 选项十五 A、关键工序 B、自律性规范C、最后工序 D、全过程E、基本准则依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》第111题：《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
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考题 ??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的A．关键工序 B．自律性规范 C．最后工序 D．全过程 E．基本准则
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考题 A.CMCB.F0C.GMPD.AUCE.PVP保证生产优质药品的一整套科学、合理、规范化的管理方法（ ）。
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考题 保证生产优质药品的一整套科学、合理、规范化的管理方击A.F0 B.GMP C.EUC D.PVP E.CMC
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考题 药品生产和质量管理的基本准则是A.对产品质量负全部责任 B.药品经营质量管理规范 C.保证安全生产 D.药品生产质量管理规范
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考题 药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础，其中药品非临床研究质量管理规范表示为（）表示。A、GLPB、GAPC、GCPD、GMP
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考题 药品经营质量管理的基本准则是（）。A、《药物非临床研究质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品经营质量管理规范》D、《药物临床试验质量管理规范》
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考题 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的（）。
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考题 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
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考题 药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国（）要求。A、《药品检验管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品生产研究管理规范》D、《药品生产管理规范》
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考题 （）是药品生产和推行《药品生产质量管理规范》的首要条件，是《药品生产质量管理规范》中最关键．最根本的因素之一。A、人员B、设备C、机构D、厂房
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考题 GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则，其检查对象是（）、（）、（）。
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考题 GMP是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。
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考题 根据《药品委托生产监督管理规定》，受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合（）和（）的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》
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考题 填空题GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品（）和（）的基本准则。
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考题 多选题委托他人生产制剂的药品上市许可持有人，应当具备哪些条件？（　　）A药品生产应具备人员规定的条件B有药品生产的原材料和销售药品的途径C有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员D有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求
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考题 填空题GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则，其检查对象是（）、（）、（）。
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考题 填空题《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的（）。
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考题 判断题药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。A 对B 错
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考题 判断题GMP是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。A 对B 错
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