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关于苯妥英钠的药代动力学，叙述不正确的是

A．治疗血药浓度时，本药按零级动力学消除

B．口服吸收不规则，个体差异大

C．静脉注射时刺激性大

D．肌肉注射可避免刺激性

参考答案和解析
肌肉注射可避免刺激性
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考题 关于生物半衰期的叙述不正确的是A、表示药物在体内清除一半所需的时间B、不受肝、肾等功能影响C、不同药物的半衰期不同D、半衰期是常用的药代动力学参数E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
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考题 关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是A．血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除B．口服吸收慢、不规则C．药物浓度个体差异大D．起效慢E．肝代谢产物有活性
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考题 具有非线性药代动力学特征的是A.丙米嗪B.苯妥英钠C.甲氨蝶呤D.地高辛E.妥布霉素
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考题 关于苯妥英钠药代动力学的特点描述正确者为A、高于10μg／ml时，按零级动力学消除B、静脉注射和肌内注射给药起效一样快C、以原型经肾排泄为主D、口服吸收迅速而完全E、血浆蛋白结合率低
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考题 下列抗癫痫药物中具有明显非线性药代动力学特征的是A.拉莫三嗪 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.丙戊酸钠
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考题 关于抗癫痫药物不正确的叙述是A.苯妥英钠是大发作首选药 B.乙琥胺是失神小发作首选药 C.地西泮是癫痫持续状态首选药 D.丙戊酸钠是精神运动性发作首选药
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考题 关于生物半衰期的叙述不正确的是A.表示药物在体内清除一半所需的时间B.不受肝、肾等功能影响C.不同药物的半衰期不同D.半衰期是常用的药代动力学参数E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
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考题 关于苯妥英钠药代动力学的特点描述正确者为A.以原型经肾排泄为主 B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快 C.高于10μg／ml时，按零级动力学消除 D.口服吸收迅速而完全 E.血浆蛋白结合率低
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考题 在代谢过程中，具有“饱和药代动力学”特点 A .苯巴比妥 B .苯妥英钠 C.阿普唑仑 D .卡马西平 E .地西泮
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考题 下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）A、半衰期短B、组织分布高C、重复给药其药代动力学无显著改变D、在组织或血浆中不会发生药物蓄积
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考题 对缩宫素药代动力学的错误叙述是：A、肌肉注射有效B、口腔黏膜吸收有效C、鼻黏膜给药有效D、静脉点滴有效E、口服有效
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考题 关于苯妥英钠的药动学，叙述不正确的是（）A、血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除B、口服吸收慢、不规则C、药物浓度个体差异大D、起效慢E、肝代谢产物有活性
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考题 单选题关于甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因叙述正确的是（　　）。A 促进吸收B 促进分布C 减慢排泄D 能互相提高血药浓度E 因两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作用
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考题 单选题关于苯妥英钠的药动学叙述错误的是（　　）。A 起效慢B 血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除C 药物浓度个体差异大D 口服吸收慢不规则E 肝代谢产物有活性
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考题 单选题关于苯妥英钠的药动学，叙述不正确的是（）A 血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除B 口服吸收慢、不规则C 药物浓度个体差异大D 起效慢E 肝代谢产物有活性
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考题 多选题苯妥英钠在药代动力学上具有的特点是（）A口服吸收慢而不规则B血浆蛋白结合率高C不宜肌肉注射D主要经肝脏代谢E在治疗有效浓度均按一级动力学消除
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考题 单选题关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为（）A 高于10μg/ml时，按零级动力学消除B 静脉注射和肌内注射给药起效一样快C 以原形经肾排泄为主D 口服吸收迅速而完全E 血浆蛋白结合率低
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考题 单选题哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A 茶碱、苯妥英钠B 地高辛、丙戊酸钠C 茶碱、地高辛D 丙戊酸、苯妥英钠E 安定、茶碱
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考题 单选题关于苯妥英钠说法，不正确的是（　　）。A 当苯妥英钠中毒时，脑电图出现弥漫性δ、θ活动B 当苯妥英钠中毒时，脑电图出现阵发性慢波异常C 苯妥英钠可加重肌阵挛癫痫临床发作，并可使相应的脑电图异常放电增多D 苯妥英钠药代动力学呈线性关系E 多数患者服用苯妥英钠后脑电图目测分析没有明显改变
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考题 单选题免疫原性可影响胰岛素药代动力学，以下针对胰岛素抗体对胰岛素药代动力学影响的叙述中不正确的是？（）A 初始增速的降低B 延迟峰值C 恢复基线时间延长D 峰值提前
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考题 单选题下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）A 半衰期短B 组织分布高C 重复给药其药代动力学无显著改变D 在组织或血浆中不会发生药物蓄积
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