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《中国药典》(2015年版)对含量在98.5%以上的原料药进行含量测定时,首选

A.紫外分光光度法

B.高效液相色谱法

C.容量分析法

D.液质联用


参考答案和解析
C
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考题 《中国药典》2010年版规定:原料药的含量(%),如未规定上限时,系指A.不超过100.O%B.不超过101.0%C.不超过105.0%D.不超过110.0%E.以上均不是

考题 《中国药典》(2005年版)采用异烟肼比色法测醋酸地塞米松软膏含量的计算公式( )。

考题 中国药典测定维生素B1原料药含量,所用的滴定液是( )。

考题 奥沙西泮A.其水解产物可以发生重氮化—偶合反应B.可直接与亚硝酸钠和酸性Β-萘酚作用C.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用HPLC法测定含量和检查分解产物D.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用提取后非水碱量法测定含量E.《中国药典》(2010年版)采用非水滴定法测定其原料和片剂的含量

考题 《中国药典》2015年版规定,从中药材中提取的盐酸小檗碱含量不得少于()。

考题 《中国药典》(2005年版)规定测定异烟肼含量的方法( )。

考题 阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》(2015年版)采用A、HPLC法B、双相酸碱滴定法C、非水溶液滴定法D、直接酸碱滴定法E、UV法

考题 [121~124]A.酸碱滴定法B.铈量法C.非水溶液滴定法D.溴酸钾法E.高效液相色谱法121.《中国药典》(2010年版)异烟肼含量测定方法为122.《中国药典》(2010年版)阿司匹林的含量测定方法为123.《中国药典》(2010年版)维生素Bi的含量测定方法为124.《中国药典》(2010年版)硝苯地平的含量测定方法为

考题 在《中国药典》(2005年版)中,罗红霉素含量测定的方法为( )

考题 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查

考题 银量法测定苯巴比妥含量,《中国药典》2010年版采用 ( )

考题 中国药典(2000年版)规定盐酸吗啡原料的含量测定法

考题 中国药典(2000年版)规定测定头孢唑林钠含量的方法应为

考题 按中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查

考题 药典规定某药原料药的含量上限为102%,指的是( )。A.该原料药的实际含量 B.该原料药中含有干扰成分 C.用药典规定方法测定时可达到的数值 D.方法不够准确 E.应用更准确的方法替代药典方法

考题 原料药的含量如规定上限为100%以上时,系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值,它为药典规定的限度允许偏差,并非真实含量。

考题 《中国药典》2000年版中杂环类原料药物的含量测定常采用什么方法?为什么?

考题 《中国药典》2005年版对生物碱的原料药的含量测定大多采用()A、高效液相色谱法B、非水溶液滴定法C、比色法D、旋光法

考题 《中国药典》2005年版对尼可刹米原料药的含量测定采用()A、紫外分光光度法B、非水溶液滴定法C、比色法D、酸碱滴定法

考题 《中国药典》2000年版规定采用紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪含量采用()A、固体原料药B、注射剂C、两者均可D、两者均不可

考题 2005年版药典中,原料药的含量(%),如果未规定有上限时,系指不超过()。

考题 中国药典中原料药含量测定中,未规定上限时,是指含量不超过( )A、100.0%B、100.4%C、100.6%D、101%E、101.0%

考题 2010年版《中国药典》中黄芩以()、葛根以()、淫羊藿以()为对照品进行含量测定。

考题 单选题《中国药典》2005年版对尼可刹米原料药的含量测定采用()A 紫外分光光度法B 非水溶液滴定法C 比色法D 酸碱滴定法

考题 问答题《中国药典》2000年版中杂环类原料药物的含量测定常采用什么方法?为什么?

考题 单选题《中国药典》2005年版对生物碱的原料药的含量测定大多采用()A 高效液相色谱法B 非水溶液滴定法C 比色法D 旋光法

考题 填空题2010年版《中国药典》中黄芩以()、葛根以()、淫羊藿以()为对照品进行含量测定。

考题 填空题2005年版药典中,原料药的含量(%),如果未规定有上限时,系指不超过()。