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2、下列关于药物制剂杂质检查项目的说法中正确的是
A．制剂不再进行杂质检查
B．检查项目应与辅料杂质检查项目相同
C．主要是检查制剂生产、贮藏过程中引入或产生的杂质
D．检查项目应与原料药检查项目相同
参考答案和解析
主要是检查制剂生产、贮藏过程中引入或产生的杂质
更多 “2、下列关于药物制剂杂质检查项目的说法中正确的是A．制剂不再进行杂质检查B．检查项目应与辅料杂质检查项目相同C．主要是检查制剂生产、贮藏过程中引入或产生的杂质D．检查项目应与原料药检查项目相同” 相关考题
考题
关于峰面积归一化法的说法正确的是:()。
A.不需对照品B.必须有杂质标准品C.通常只能粗略考察供试品的杂质量,一般不宜用于微量杂质的检查D.适用于杂质与主成分峰面积相差悬殊时的杂质检查
考题
药物制剂的检查中，下列说法正确的是( )A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D.不再进行杂质检查
考题
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查
B.制剂含量限度以标示量%表示
C.检验依据是药品质量标准
D.分析时，比原料药容易
E.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
考题
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是（）A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法C、分析时，比原料药容易D、检验依据是药品质量标准E、制剂含量限度以标示量%表示
考题
下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）A、药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B、药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性C、药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性D、药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
考题
药物制剂的检查中（）.A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
考题
下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比
考题
药物制剂的检查中，正确的是（）。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查
考题
下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的（）A、杂质检查是检查每种杂质有无存在B、杂质检查是测定每种杂质的含量C、只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求D、分析纯试剂可替代药品使用E、以上都不对
考题
单选题关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A
杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B
杂质限量通常只用百万分之几表示C
杂质的来源主要是生产过程中引入的，其他方面可不考虑D
检查杂质，必须用用标准溶液进行比对
考题
单选题下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的（）A
杂质检查是检查每种杂质有无存在B
杂质检查是测定每种杂质的含量C
只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求D
分析纯试剂可替代药品使用E
以上都不对
考题
单选题药物制剂的检查中，正确的是（）。A
杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B
杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C
杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D
不再进行杂质检查
考题
单选题下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）A
药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B
药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性C
药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性D
药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
考题
单选题下列关于反向作用的说法，哪一项是正确的？（）A
相反动作达到相同目的B
相反动作达到不同目的C
相反动作达到相反目的D
达不到目的
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