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21、当供试品本身在紫外-可见区没有强吸收时，可加入显色剂采用（）进行含量测定
A．对照品比较法
B．吸收系数法
C．加校正因子的主成分稀释对照法
D．比色法
参考答案和解析
D
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考题
紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A.±lnmB.±2nmSXB
紫外分析法测定药品含量，采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A.±lnmB.±2nmC.±3nmD.±4nmE.±5nm
考题
抗氧剂具有较强的还原性，当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰。排除干扰的方法不包括A．加入掩蔽剂B．加入强氧化剂氧化C．利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定D．加入弱氧化剂氧化E．加酸分解
考题
采用紫外分光光度法测定某药物的含量时,在300nm处测得供试品溶液的吸光度为0.638,已知该药物在300nm处的吸收系数为319,则供试品溶液的浓度为()
A、0.002g/mlB、0.005g/100mlC、0.002g/100mlD、0.005g/mlE、0.02g/100ml
考题
采用紫外分光光度法测定氯氮片的含量时，在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638，已知氯氮在308nm处的吸收系数为319，则供试品溶液的浓度为A．0.005g/100mlB．0.005g/mlC．0.02g/100mlD．0.002g/mlE．0.002g/100ml
考题
抗氧剂具有较强的还原性，当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰。下列选项中不属于排除干扰的方法是A.加入掩蔽剂
B.加入强氧化剂氧化
C.利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定
D.加入弱氧化剂氧化
E.加酸分解
考题
在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是（）。A、在对照溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查B、在供试品溶液加入氧化剂，使有色物退色后，依法检查C、在供试晶溶液加入还原剂，使有色物退色后，依法检查D、取等量的供试品溶液，加硝酸银试液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查
考题
紫外分光光度法中，用对照品测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一
考题
紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定D、可以在任何波长测定E、是中国药典规定的方法之一
考题
根据阿司匹林的结构特点，《中国药典》中原料药采用（）进行含量测定；阿司匹林片中加入了枸橼酸为稳定剂，制剂工艺中可能有（）等中间体产生，故应先（）与供试品共存的酸，再在碱性条件下水解后测定，称（），对于含量较低的肠溶胶囊则采用（）测定含量。
考题
地西泮片剂含量测定采用紫外分光光度法（吸收系数法），而其注射液的含量测定却采用高效液相色谱法，其原因为（）A、注射液的含量测定要求更准确B、注射液加入苯甲酸、苯甲酸钠等附加剂，干扰紫外分光光度法测定其含量C、注射液中含地西泮量很少D、地西泮注射液在紫外光区没有最大吸收波长（峰）E、地西泮的紫外吸收强度低，方法灵敏度差
考题
抗氧剂具有较强的还原性，当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰。排除干扰的方法不包括（）A、加入掩蔽剂B、加入强氧化剂氧化C、利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定D、加入弱氧化剂氧化E、加酸分解
考题
填空题根据阿司匹林的结构特点，《中国药典》中原料药采用（）进行含量测定；阿司匹林片中加入了枸橼酸为稳定剂，制剂工艺中可能有（）等中间体产生，故应先（）与供试品共存的酸，再在碱性条件下水解后测定，称（），对于含量较低的肠溶胶囊则采用（）测定含量。
考题
填空题采用紫外可见分光光度计测定试样中组分含量，所使用的显色剂和试剂无吸收，应选择（）作参比溶液。
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