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40、由于等位基因存在微变异,两个等位基因之间的差异缩小到只相差4个核苷酸。


参考答案和解析
B
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考题 等位基因是()的基因的变异体。

考题 个体间同一等位基因位点等位基因碱基长度即核苷酸链排列数量存在差异,表现为等位基因(),在()分离后,DNA图谱的()不同。

考题 遗传多态性是指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上等位基因,并且等位基因的频率()A.大于0.01B.小于0.01C.大于0.1D.小于0.1

考题 有关单链扩增技术描述错误的是A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因B、利用HLA座位组(型)的核苷酸碱基序列差异性设计引物C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段E、常用于新位点的确认实验

考题 有关组特异性测序引物技术描述错误的是A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分

考题 间变性星型细胞瘤是()。 A、1P等位基因的缺失B、19Q等位基因的缺失C、EGFR基因的扩增D、P53基因变异

考题 突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入,引起一个等位基因的改变。

考题 以下属于自然选择潜在效应的有:()A、减少遗传变异B、等位基因频率的变化C、种群间的遗传差异D、维持了种群内遗传的差异E、以上均是

考题 在数量性状的遗传中,等位基因之间是否存在显性和隐性关系?

考题 利用寡核苷酸连接实验检测双等位基因变异时需要()A、1个探针B、2个探针C、3个探针D、4个探针E、5个探针

考题 按照Knudson的“二次打击”学说,遗传性肿瘤的发生是因为()A、出生时两个等位基因均表现正常B、出生时两个等位基因均正常,后来在个体发育过程中两个等位基因先后出现异常改变C、出生时一个等位基因已表现异常,后来在个体发育过程中另一个等位基因也发生了异常变化D、出生时两个等位基因已出现异常E、出生时一对同源染色体均发生了畸变

考题 群体之间的遗传差异则取决于其()的不同。A、等位基因B、隐性基因C、显性基因D、基因频率

考题 遗传多态性是指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上等位基因,并且等位基因的频率()A、大于0.01B、小于0.01C、大于0.1D、小于0.1

考题 通过限制性片段分析,可对等位基因进行精确比较是因为()A、限制酶只切割两个变异等位基因中的一个B、限制酶位点可作为遗传标记C、它不依赖变异的等位基因的产物的功能D、不同组织等位基因的核苷酸序列存在差异E、同一组织等位基因核苷酸序列不会完全相同

考题 交换值的幅度变化于()之间。当交换值接近0%,连锁强度(),两个连锁的非等位基因之间交换()。

考题 上位效应是()。A、等位基因之间的互作B、非等位基因之间的互作C、复等位基因之间的互作

考题 当交换值→0%,连锁强度()两个连锁的非等位基因之间发生的交换()

考题 填空题自然情况下,在同一基因两个稍微不同拷贝(等位基因)间发生重组的过程中,一个等位基因经过()过程会被另一等位基因代替。

考题 填空题个体间同一等位基因位点等位基因碱基长度即核苷酸链排列数量存在差异,表现为等位基因(),在()分离后,DNA图谱的()不同。

考题 配伍题成对的染色体形态相似( )|一对等位基因中只要有一个存在,就能显示遗传性状( )|确有成对存在时,才能显示其性状( )|等位基因的两个字母相同如AA、aa( )|等位基因的两个字母不同如Aa( )A显性遗传B隐性遗传C纯合子D杂合子E同源染色体

考题 单选题按照Knudson的“二次打击”学说,遗传性肿瘤的发生是因为()A 出生时两个等位基因均表现正常B 出生时两个等位基因均正常,后来在个体发育过程中两个等位基因先后出现异常改变C 出生时一个等位基因已表现异常,后来在个体发育过程中另一个等位基因也发生了异常变化D 出生时两个等位基因已出现异常E 出生时一对同源染色体均发生了畸变

考题 填空题等位基因是()的基因的变异体。

考题 单选题多态性(可通过表型或DNA分析检测到)是指()。A 在一个单克隆的纯化菌落培养物中存在不同的等位基因B 一个物种种群中存在至少2个不同的等位基因C 一个物种种群中存在至少3个不同的等位基因D 一个物基因影响了一种表型的两个或更多相关方面的情况E 一个细胞含有的两套以上的单倍体等位基因

考题 填空题当交换值→0%,连锁强度()两个连锁的非等位基因之间发生的交换()

考题 单选题上位效应是()。A 等位基因之间的互作B 非等位基因之间的互作C 复等位基因之间的互作

考题 多选题通过限制性片段分析,可以对等位基因进行精确的分析比较,其原因是:()。A限制性内切核酸酶只切割两个变异等位基因中的一个B它利用限制性位点作为遗传标记C一个特定细胞中等位基因的核苷酸序列不会是相同的D它不依赖于变异等位基因产物的功能。E限制性内切核酸酶的切点被限制在DNA的编码区域内

考题 填空题交换值→50%,连锁强度()两个连锁的非等位基因之间发生的交换()

考题 单选题遗传多态性是指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上等位基因,并且等位基因的频率()A 大于0.01B 小于0.01C 大于0.1D 小于0.1