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核基因mRNA的内元拼接点序列为
A.AG…GU
B.GA…UG
C.UG…GA
D.GU…AG
参考答案和解析
GU …… AG
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考题
有关mRNA,错误的论述是A.mRNA分子核糖的甲基化,在胞质及核内进行
B.真核生物转录作用生成的mRNA为单顺反子mRNA
C.mRNA3′-末端的多聚腺苷酸是在转录后加上的
D.真核生物mRNA的前体是核不均RNA
E.真核生物mRNA的5′-末端加"帽"是在胞质内进行的
考题
有关mRNA,错误的论述是()A、真核生物mRNA的前体是核不均-RNAB、真核生物mRNA的5′-末端加"帽"是在胞质内进行的C、mRNA分子核糖的甲基化,在胞质及核内进行D、mRNA3′-末端的多聚腺苷酸是在转录后加上的E、真核生物转录作用生成的mRNA为单顺反子mRNA
考题
下列叙述哪项是错误的()A、原核生物基因组具有操纵子结构B、原核生物结构基因是断裂基因C、原核生物基因组中含有插入序列D、原核生物基因组中含有重复顺序E、原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNA
考题
断裂基因转录的正确过程是()A、基因→mRNAB、基因→hnRNA→剪接→mRNAC、基因→hnRNA→戴帽和加尾→mRNAD、基因→前mRNA→hnRNA→mRNAE、基因→前mRNA→剪接→戴帽和加尾→mRNA
考题
mtDNA中含有的基因为()。A、22个rRNA基因,2个tRNA基因,13个mRNA基因B、13个rRNA基因,22个tRNA基因,2个mRNA基因C、2个rRNA基因,13个tRNA基因,22个mRNA基因D、2个rRNA基因,22个tRNA基因,13个mRNA基因E、13个rRNA基因,2个tRNA基因,22个mRNA基因
考题
断裂基因转录的正确过程是()A、基因-mRNAB、基因一hnRNA--*剪接一mRNAC、基因一hnRNA-戴帽和加尾一mRNAD、基因一前mRNA-hnRNA—mRNAE、基因+前mRNA呻剪接、戴帽和加尾一mRNA
考题
填空题原核生物与真核生物RNA转录的区别:(1)真核生物RNA的转录是在()内,翻译在()中进行;原核生物则在核区同时进行转录和翻译。(2)真核生物一个mRNA只编码()基因;原核生物一个mRNA编码()基因。(3)真核生物有RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等三种不同的酶;原核生物则只有一种RNA聚合酶。(4)真核生物中转录的起始更复杂,RNA的合成需要转录因子的协助进行转录;原核生物则较为简单。(5)真核生物的mRNA转录后进行加工,然后运送到细胞质中进行翻译;原核生物无需进行加工,边转录边翻译。
考题
单选题有关mRNA,错误的论述是()A
真核生物mRNA的前体是核不均-RNAB
真核生物mRNA的5′-末端加帽是在胞质内进行的C
mRNA分子核糖的甲基化,在胞质及核内进行D
mRNA3′-末端的多聚腺苷酸是在转录后加上的E
真核生物转录作用生成的mRNA为单顺反子mRNA
考题
单选题有关mRNA,错误的论述是( )。A
真核生物mRNA的前体是核不均一RNAB
真核生物mRNA的5′-末端加“帽”是在胞浆内进行的C
mRNA分子核糖的甲基化,在胞浆及核内进行D
mRNA3′-末端的多聚腺苷酸是在转录后加上的E
真核生物转录作用生成的mRNA为单顺反子mRNA
考题
单选题断裂基因转录的正确过程是()A
基因→mRNAB
基因→hnRNA→剪接→mRNAC
基因→hnRNA→戴帽和加尾→mRNAD
基因→前mRNA→hnRNA→mRNAE
基因→前mRNA→剪接→戴帽和加尾→mRNA
考题
填空题体现在mRNA链中的信息来自基因,是以碱基序列为特征的。在以mRNA为模板,指导蛋白质合成的过程中,需要实现向着以氨基酸序列为特征的“语言转换”。规则是每3个核苷酸为一组,决定一个氨基酸,称为()。
考题
单选题下列叙述哪项是错误的()A
原核生物基因组具有操纵子结构B
原核生物结构基因是断裂基因C
原核生物基因组中含有插入序列D
原核生物基因组中含有重复顺序E
原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNA
考题
单选题mtDNA中含有的基因为()。A
22个rRNA基因,2个tRNA基因,13个mRNA基因B
13个rRNA基因,22个tRNA基因,2个mRNA基因C
2个rRNA基因,13个tRNA基因,22个mRNA基因D
2个rRNA基因,22个tRNA基因,13个mRNA基因E
13个rRNA基因,2个tRNA基因,22个mRNA基因
考题
多选题下列关于mRNA降解的正确叙述是()。A原核mRNA的降解由核酸内切酶从核糖体翻译的后面5′端开始B原核mRNA的降解通常由核酸外切酶从3′→5′进行C真核mRNA的降解依赖于末端序列中多个特异性失活元件D真核mRNA的降解依赖于poly(A)核糖核酸酶的作用E所有的mRNA在5′端的降解通常涉及核糖核酸内切酶活性
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