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【单选题】有关《中国药典》叙述错误的是()

A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典

B.药典由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施

C.药典不具有法律约束力

D.正文和索引组成


参考答案和解析
药典的增补本不具有法律约束性
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考题 下列关于药典的描述错误的是( )。A.《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B.美国药典简称USP,英国药典简称BPC.《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日D.药典收载的制剂品种比市售品种少

考题 关于《中国药典》及药品标准的叙述,错误的是A.我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D.U.S.P.和E.P.分别为美国和英国药典的英文缩写F.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部

考题 关于药典及药品标准的叙述,错误的是( )A.我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写E.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部

考题 下列有关《中国药典》(2005年版)说法错误的是( )。A.《中国药典》(2005年版)分为三部B.《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂C.《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂D.《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品E.《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品

考题 下列选项中,对《中国药典》的凡例叙述不正确的是A.是解释和正确地使用《中国药典进行质量检定的基本原则B.其中的有关规定不具有法定的约束力C.是药典的重要组成部分D.对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E.进行药品质量检定须遵守的准则

考题 关于药典及药品标准的叙述,错误的是A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D.U.S.P和B.P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部

考题 下列关于《中国药典》的叙述,正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明,包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容,叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等

考题 下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。 A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则

考题 下列叙述中,错误的是A.药典是一个国家药品质量规格的法典B.药典是药物生产、检验、供应与使用的依据C.《新修本草》是世界上最早的一部药典D.药典不具有法律的约束力E.《中国药典》由凡例、正文、附录、索引组成

考题 下列关于药典的叙述中,错误的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C.国际药典简称Int.PhD.日本药典简称JPE.《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的

考题 下列关于中国药典的叙述错误的是A、中国药典由凡例、正文和附录等构成B、中国药典每五年修订一次C、三部为生物制品D、中国药典分为4册E、中国药典现行版为2010年版

考题 《中国药典》正文是药典的主要内容,叙述本部药典收载的所有A.试药B.试液C.药物D.制剂E.对照品

考题 .关于药典与药品标准的叙述,错误的是A.我国现行药品标准有《中国药典》和局(部)颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 C.《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典 D.除2005年版外,已颁布的《中国药典》均分为一、二两部 E.《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范,具有准药典的性质

考题 下列关于药典的叙述中,正确的是A.美国药典简称UAP B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的 D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典 E.日本药典简称BP

考题 有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分 C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力 D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载 E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载

考题 下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典中收载已经上市全部药物和制剂C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典由国家药典委员会编写

考题 下列关于药典的描述错误的是( )A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、美国药典简称USP,英国药典简称BPC、《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日D、药典收载的制剂品种比市售品种少

考题 下列有关药典的叙述中不正确的是()A、药典是一个国家记载药品标准,规格的法典B、药典是由国家卫生部统统编辑,出版,由国家政府颁布,执行C、药典具有法律约束力,其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平D、《中国药典》分为一、二两部,一部专门收载化学药品,抗生素,生物制品及其制剂,二部收载中药E、《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成

考题 下列关于药典的描述,错误的是()A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、美国药典简称USP,英国药典简称BPC、第一部《中国药典》是1950年版D、药典收载的制剂品种比市售品种少E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

考题 以下对《中国药典》叙述正确的是()。A、由凡例.正文和附录等主要部分构成B、凡例是药典的总说明,正文是药典的主要内容C、附录包括制剂通则和通用的检查方法D、《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E、《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

考题 单选题下列关于药典的描述,错误的是()A 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B 美国药典简称USP,英国药典简称BPC 第一部《中国药典》是1950年版D 药典收载的制剂品种比市售品种少E 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

考题 单选题在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容,需查阅的是( )A 《中国药典》二部凡例B 《中国药典》二部正文C 《中国药典》四部正文D 《中国药典》四部通则E 《临床用药须知》

考题 单选题下列叙述中,错误的是(  )。A 药典是一个国家药品质量规格的法典B 药典是药物生产、检验、供应与使用的依据C 《新修本草》是世界上最早的一部药典D 药典不具有法律的约束力E 《中国药典》由凡例、正文、附录、索引组成

考题 单选题有关药品通用名称,以下说法错误的是()A 被药品标准采用的通用名称为法定名称B 可用作商标注册C 无论何处生产的同种药品都可用D 按照中国药典通用名称命名原则制定的药品名称E 中国药典委员会制定的药品名称

考题 单选题下列选项中,对《中国药典》的凡例叙述不正确的是(  )。A 是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则B 其中的有关规定不具有法定的约束力C 是药典的重要组成部分D 对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E 进行药品质量检定须遵守的准则

考题 单选题关于常用的国外药典叙述错误的是()A 美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)B 英国药典简称BPC 日本药局方简称JPD 国际药典对世界各国都具有法律约束力E 国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准

考题 单选题指导正确使用《中国药典》的是()A 《美国药典》B 《中国药典》C 《英国药典》D 凡例E 通则

考题 单选题下列关于药典的描述错误的是()A 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B 《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BPC 《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日D 药典收载的制剂品种比市售品种少E 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典