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《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括
A．中药材和中药饮片
B．中成药
C．天然药物的提取物及其制剂
D．中药人工制成品
参考答案和解析
生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
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考题
《中药品种保护条例》的适用范围是()。
A.适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品C.适用于中国境内生产制造的中药品种D.包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E.中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
考题
制定《中药材生产质量管理规范》(GAP)的目的是A.规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化.现代化B.提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C.中国境内生产制造的中药品种，包括中成药.天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D.中药材生产企业生产中药材(含植物.动物药)的全过程E.保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
考题
根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有( )A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产假药论处D.这6家企业必须是中国境内的生产企业
考题
《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是A、列入《中国药典》的品种B、国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C、国家实行进出口管理的中药材品种D、列入国家药品标准的品种E、列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种
考题
中药品种保护条例的适用范围是（ ）。A．中国境内生产制造的中药品种B．中国境内生产制造的天然药物C．中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物提取的及其制剂和中药人工制成品D．申请专利的中药品种E．中药人工制成品
考题
《中药品种保护条例》适用于（ ）。A．中国境内生产制造的中成药B．中国境内的中药人工制成品C．中国境内加工的中药饮片D．中国境外生产制造的中药品种E．中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂
考题
《中药品种保护条例》适用于：A．中国境内生产制造的中成药B．中国境内加工的中药饮片C．中国境内的中药人工制成品D．中国境外生产制造的中药品种E．中国境内生产制造的天然药物提取物及其制剂
考题
以下关于《中药品种保护条例》的适用范围说法，错误的是A．适用于中国境内生产制造的中成药
B．适用于申请专利的中药品种
C．适用于中国境内生产制造的天然药物的提取物
D．适用于中国境内生产制造的中药人工制品
考题
根据《中药品种保护条例》，错误的是A.保护中药品种是为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展
B.中药品种保护制度的实施，起到了保护先进、促进老药再提高的作用
C.保护了中药生产企业的合法权益，使一批传统名贵中成药和创新中药免除了被低水平仿制
D.维护了正常的生产秩序，避免形成中药品牌文化
考题
与《中药品种保护条例》不符的是：（ ）。A.向国外转让一级保护品种的处方、工艺，应按国家有关保密的规定办理B.对特定疾病有特殊疗效的中药品种可申请中药品种保护C.对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护，期满后可申请延长保护期限D.擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处E.对临床用药紧缺的中药保护品种，经有关部门同意，可以仿制生产
考题
《中药材生产质量管理规范》（GAP）的适用范围是（）A、规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化B、提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C、中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D、中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程E、保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
考题
单选题关于中药品种保护，说法错误的是（ ）A
适用于中国境内生产制造的中药品种B
包括中成药、天然药物的提取物以及制剂的提取物和提取物人工制品C
不包括申请专利的中药品种D
国家中医药管理部门负责全国中药品保护的监督管理工作
考题
单选题中国境内生产，可申请中药品种保护的药品是（）A
中药材B
中药人工制成品C
中药饮片D
天然药物E
中药饮片配方颗粒
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