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某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药

A．生物利用度低

B．效价强度低

C．治疗指数低

D．药物排泄迅速

参考答案和解析
生物利用度低
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考题 硝酸甘油口服，经肝门静脉入肝，再进人体循环的药量约10％左右，这说明该药A.活性低B.效能低C.首关消除显著D.排泄快E.首关代谢不显著，排泄慢
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考题 药物的首关消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口服给药后
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考题 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低的现象属于“首关消除”。()
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考题 关于首关消除说法正确的是( ) A、口腔粘膜给药不能避开首关消除B、通过胃肠道给药会导致进入体循环的药量减少C、普萘洛尔口服剂量首关消除作用较弱D、直肠给药不能避开首关消除E、首关消除在胃内进行灭活代谢
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考题 药物的首关消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后
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考题 首关消除较明显的固体药物适宜A.直肠给药B.皮肤给药C.吸入给药D.静脉注射给药E.口服给药
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考题 药物吸收后可发生首关消除的给药途径
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考题 患者因病使用某药，该药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为A.0．693／kB.k／0．693C.2．303／kD.k／2．303E.k／2血浆药物浓度
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考题 药物的首关消除发生于A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、口服给药后 D、静脉给药后 E、皮下给药后
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考题 普萘洛尔的药动学特点是A.首关消除明显 B.不易透过血脑屏障 C.血浆蛋白结合率低 D.口服吸收率低
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考题 硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%，这说明该药A.首关消除显著B.效能低C.活性低D.排泄快E.以上均不是
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考题 与药物吸收无关的是A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的剂型C.给药途径D.药物的理化性质E.药物的首关消除效应
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考题 注射给药没有首关消除。（）
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考题 舌下给药的优点有（）A、可避免首关消除B、可减少血药浓度的波动C、可长时间维持有效血药浓度D、药物吸收快E、可减少药物不良反应
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考题 关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是（）A、静脉给药时，药物进入血液循环快B、有些药物口服后，有肝首关效应C、肌内注射给药无吸收相D、为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量E、直肠给药无首关效应
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考题 硝酸甘油口服，经肝门静脉入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）A、活性低B、效能低C、首关消除显著D、排泄快E、首关代谢不显著，排泄慢
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考题 某药首过消除大，血药浓度低，则（）A、效价低B、生物利用度低C、治疗指数低D、活性低E、排泄快
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考题 硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药（）A、活性低B、效能低C、首关消除显著D、排泄快E、分布快
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考题 某药首关消除多，血药浓度低，则该药物（）A、活性低B、效价强度低C、治疗指数低D、生物利用度低E、排泄快
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考题 某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）A、2mg/lB、4mg/lC、8mg/lD、0.5mg/lE、1mg/l
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考题 与药物吸收无关的是（）A、药物与血浆蛋白的结合率B、药物的剂型C、给药途径D、药物的理化性质E、药物的首关消除效应
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考题 单选题与药物吸收无关的是（）A 药物与血浆蛋白的结合率B 药物的剂型C 给药途径D 药物的理化性质E 药物的首关消除效应
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考题 单选题某药首关消除多，血药浓度低，则该药物（）A 活性低B 效价强度低C 治疗指数低D 生物利用度低E 排泄快
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考题 多选题舌下给药的优点有（）A可避免首关消除B可减少血药浓度的波动C可长时间维持有效血药浓度D药物吸收快E可减少药物不良反应
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考题 单选题关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是（）A 静脉给药时，药物进入血液循环快B 有些药物口服后，有肝首关效应C 肌内注射给药无吸收相D 为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量E 直肠给药无首关效应
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考题 单选题硝酸甘油口服，经肝门静脉入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药A 活性低B 效能低C 首关消除显著D 排泄快E 首关代谢不显著，排泄慢
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考题 单选题某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）A 2mg/lB 4mg/lC 8mg/lD 0.5mg/lE 1mg/l
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考题 单选题硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药（）A 活性低B 效能低C 首关消除显著D 排泄快E 分布快
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