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输液剂的质量检查项目有
A.可见异物检查
B.pH
C.热原检查
D.无菌检查
参考答案和解析
可见异物检查;无菌检查;PH;主药含量检查;热原检查
更多 “输液剂的质量检查项目有A.可见异物检查B.pHC.热原检查D.无菌检查” 相关考题
考题
在项目质量控制中,关于质量检查表的表述错误的是()。
A、质量检查表可以作为项目质量控制的依据B、完善后的质量检查表记录了项目质量有关信息C、完善后的质量检查表为下一步的质量控制提供了基础D、质量检查表作为编制项目质量计划的依据,不能作为项目质量控制的依据
考题
溶液剂溶解法制备过程是A.药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装B.药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装C.药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装D.药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装E.药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装
考题
溶液剂溶解法制备过程是A、药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装B、药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装C、药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装D、药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装E、药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装
考题
溶液剂制备工艺过程为( )A.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查一包装D.附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装
考题
溶液剂制备工艺过程为A:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装B:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装C:附加剂、药物的称量—溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装D:附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装
考题
其它(1).贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的制剂是()|(2).质量检查项目中要求相对密度检查的制剂是()|(3).质量检查项目中要求乙醇量检查的制剂是() |(4).质量检查项目中要求不溶物检查的制剂是()
考题
填空题输液剂的质量检查项目有()、()、()、()、含量及PH值检查。
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