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【单选题】缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到()以上。

A.80%

B.85%

C.90%

D.95%


参考答案和解析
C
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考题 缓控释制剂的体外释放度试验,其中小剂量药物制剂可选用的方法是 ( )A.转篮法B.桨法C.小杯法D.转瓶法E.流室法

考题 测定缓、控释制剂释放度时,第三个取样点控制释放量在多少以上( )。A.85%B.90%C.80%D.75%E.95%

考题 控释制剂的体外释放度试验的取样时间点至少是A.3个B.4个C.5个D.6个E.以上均不正确

考题 缓控释制剂小剂量药物制剂的体外释放度试验可选用的方法是A.桨法B.转篮法C.小杯法D.转瓶法E.流室法

考题 测定缓、控释制剂释放度时,第三个取样点控制释放量在多少以上( )。A.0.85B.0.9C.0.8D.0.75E.0.95

考题 下列制剂中属于定时释放型缓控释制剂的给药系统是()。 A、胃内漂浮型给药系统B、固体分散型缓控释制剂C、干乳型缓控释制剂D、脉冲释放给药系统E、靶向制剂

考题 下列有关缓控释制剂描述错误的是A.与普通制剂相比,缓控释制剂减少了给药次数B.控释制剂在规定释放介质内,按要求缓慢地非恒速释放药物C.缓控释制剂的血药浓度较平稳D.某些药物不适合制备缓控释制剂E.控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵

考题 下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是 ( )A.缓控释制剂需进行体外释放度检查B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态

考题 缓控释制剂的体外释放度试验,其中小剂量药物制剂可选用的方法是 A.转篮法B.桨法SXB 缓控释制剂的体外释放度试验,其中小剂量药物制剂可选用的方法是A.转篮法B.桨法C.小杯法D.转瓶法E.流室法

考题 下列有关缓控释制剂的描述,错误的是A.与普通制剂相比,缓控释制剂减少了给药次数B.控释制剂在规定释放介质内,按要求缓慢地非恒速释放药物C.缓控释制剂的血药浓度较平稳D.某些药物不适合制备缓控释制剂E.控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵

考题 测定缓、控释制剂的体外释放度试验,其中水溶性药物制剂可选用的方法是A、转篮法B、浆法C、小杯法D、转瓶法E、流室法

考题 缓控释制剂的体外释放度试验,其中难溶性药物制剂可选用的方法是A.转篮法B.桨法 缓控释制剂的体外释放度试验,其中难溶性药物制剂可选用的方法是A.转篮法B.桨法C.小杯法D.转瓶法E.流室法

考题 A.非pH依赖型控释制剂 B.扩散过程和溶解过程同时控制药物释放 C.渗透泵型控释制剂 D.离子交换树脂型缓、控释制剂 E.控制溶解速度来控制药物的释放在口服缓控释制剂中,一些水溶性药物可通过制备难溶性盐或难溶性盐衍生物以达到降低溶解度的目的

考题 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点?各时间点测定有何基本要求?有何意义?

考题 口服缓控释放制剂利用()、()来控制药物释放。

考题 案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是()A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/mlC、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)

考题 缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到()以上。A、80%B、85%C、90%D、95%

考题 缓控释制剂的体外释放度试验,其中难溶性药物制剂可选用的方法是()A、转篮法B、桨法C、小杯法D、转瓶法E、流室法

考题 《中国药典》规定,体外释放速率试验应能反映出受试制剂释药速率的(),且能满足统计学处理的需要,释药全过程的时间不应低于给药的(),且累积释放百分率要求达到()。

考题 缓、控释制剂(一天给药2次)体外释放度试验至少取几个时间点?为什么?

考题 单选题关于片剂中药物溶出度,下列哪种说法是正确的?(  )A 崩解合格的药品一定溶出度合格B 片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上C 缓控释制剂至少取样5个时间点D 缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上E 以上均不正确

考题 问答题缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点?各时间点测定有何基本要求?有何意义?

考题 单选题缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到()以上。A 80%B 85%C 90%D 95%

考题 多选题案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是()A若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次B设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/mlC缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程D缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点E缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)

考题 单选题缓控释制剂的体外释放度试验,其中难溶性药物制剂可选用的方法是()A 转篮法B 桨法C 小杯法D 转瓶法E 流室法

考题 填空题口服缓控释放制剂利用()、()来控制药物释放。

考题 填空题《中国药典》规定,体外释放速率试验应能反映出受试制剂释药速率的(),且能满足统计学处理的需要,释药全过程的时间不应低于给药的(),且累积释放百分率要求达到()。

考题 问答题缓、控释制剂(一天给药2次)体外释放度试验至少取几个时间点?为什么?