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2、苯甲酸类除草剂化合物苯环上的取代基可以是
A．氯
B．甲氧基
C．氨基
D．硝基
参考答案和解析
氯;甲氧基;氨基;硝基
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考题
以下哪个符合磺胺类药物的构效关系A、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B、苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大C、磺酰氨基N上有双取代基时活性增强D、磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强E、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
考题
关于丁酰苯类药物的构效关系正确的为A．并非所有的有效化合物在苯环的对位都为氟所取代B．所有的有效化合物在苯环的对位都为氟所取代C．酮基若被其他基团取代，则抗精神分裂作用减弱D．酮基若被其他基团取代，则抗精神分裂作用不受影响E．叔胺常结合于六元杂环中
考题
关于对氨基苯甲酸酯类局麻药的叙述，以下哪些是正确的（ ）。A．苯甲酸酯苯环邻位上增加取代基，因空间位阻作用，使酯水解速率减慢B．苯环氨基上的氢以烃基取代，局麻用增强，毒性也增大C．侧链上酯氨基大部分药物为仲胺D．侧链上酯氨基大部分药物为叔胺E．酯键中的氧原子以硫原子取代，局麻作用增强，毒性也增大
考题
不符合肾上腺素受体拮抗剂的构效关系的是A:大多数具芳氧丙醇胺类结构B:侧链均具1个手性中心C:芳环部分均为苯环D:氨基上的取代基常为仲胺结构E:苯环对位取代产物通常对β1受体有较好的选择性
考题
下列哪项符合磺胺类药物的构效关系A.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B.苯环上有其他取代基替代氨基活性增大C.磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强D.磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强E.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
考题
芳酸分子中苯环上如具有羧基、羟基、硝基、卤素原子等电负性大的取代基，由于这些取代基的吸电子效应能使苯环电子云密度降低，进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加，使质较易解离，故酸性（）。
考题
拟肾上腺素药物的构效关系：具有（）的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有（）结构的存在可显著增强活性；β-碳为（）型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，（）受体效应増加
考题
下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是（）A、二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B、3，5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。C、2，6位取代基应为相同的低级烷烃。D、4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。
考题
下列化合物中，不是醇类的是（）。A、饱和烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物B、酯环烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物C、苯环上的氢原子被羟基取代后的化合物D、苯环侧链上的氢原子被羟基取代后的化合物E、不饱和烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物
考题
单选题下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是（）A
二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B
3，5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。C
2，6位取代基应为相同的低级烷烃。D
4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。
考题
填空题拟肾上腺素药物的构效关系：具有（）的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有（）结构的存在可显著增强活性；β-碳为（）型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，（）受体效应増加
考题
单选题下列哪项符合磺胺类药物的构效关系（）A
芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B
苯环上有其他取代基替代氨基活性增大C
磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强D
磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强E
芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
考题
单选题关于苯二氮卓类药物的说法，错误的是（）A
A环7位引入吸电子基活性增强B
B环3位羟基取代，活性减弱C
5位没有苯环取代，没有活性D
1,2位并上三唑环，活性增强E
5位苯环上的2’位引入吸电子基，活性增强
考题
单选题苯环上哪种取代基使芳环上1H的化学位移δ最大（）A
-OCH3B
-CH=CH2C
-CH3D
-NO2
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