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散剂的“干燥失重”检查规定105℃干燥至恒重,减失重量不得超过3.0%。


参考答案和解析
错误
更多 “散剂的“干燥失重”检查规定105℃干燥至恒重,减失重量不得超过3.0%。” 相关考题
考题 取一洁净的称量瓶在干燥箱中干燥至恒重后称得重量为3.1200g,准确称取全脂乳2.0008g放入称量瓶中,置于105℃的干燥箱内干燥至恒重,称得质量为4.8250g,则全脂乳粉的水分含量为()

考题 除另有规定外,散剂干燥失重不得超过( )。A.7%B.8%C.9%D.10%

考题 下列哪些是散剂的质量检查项目A、外观应色泽均匀B、干燥失重减失重量不得过2.0%;水分含量不得过10.0%C、用于烧伤或者创伤局部用散剂应该符合无菌要求D、外用散剂和用于烧伤或严重创伤的中药外用散剂通过7号筛(120目,125m)的粉末重量不得少于90%E、多剂量包装的装量以及装量差异限度应符合药典要求

考题 黄体酮干燥失重的测定:取样品适量,置于在105℃干燥至恒重的称量瓶 (18.2646g)中,称重,重量为19.2812g,再在105℃千燥至恒重后重19.2761g.试计算千燥失重的百分率。

考题 干混悬剂的减失重量不得超过A、3.0%B、4.0%C、6.0%D、2.0%E、5.0%

考题 根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重:28.9232g干燥前总重(称量瓶+药品):29.9493g干燥至恒重的总重(干燥至恒重的称量瓶+药品):29.9464gA、0.27%B、0.28%C、0.29%D、1.00%E、0.99%

考题 枸橼酸钠(含结晶水)的干燥失重检查A.干燥剂干燥法B.常压恒温干燥法(180℃)C.称量至恒重法D.微孔滤膜法E.比浊法

考题 正确的干燥失重检查方法为A、称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重B、供试品应平铺于称量瓶内,厚度一般不超过5mmC、干燥的温度一般为105℃D、干燥后应将称量瓶置干燥器内,放冷至室温再称量E、受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥

考题 直接干燥法测定食品中的水分的方法是A、在常压下,温度90~100℃干燥至恒重,测其减重作为水分含量B、在常压下,温度95~105℃干燥至恒重,测其减重作为水分含量C、在常压下,温度85~100℃干燥至恒重,测其减重作为水分含量D、在常压下,温度90~105℃干燥至恒重,测其减重作为水分含量E、在常压下,温度95~100℃干燥至恒重,测其减重作为水分含量

考题 干燥失重测定法所要求的适宜条件为( )。A.干燥温度为105℃,含结晶水药物可于180℃干燥B.药物置预先在同样条件下干燥至恒重的称量瓶(偏平型)中的厚度不超过5mmC.B项下规定对疏松药物可增厚至10mmD.含水量较多且熔点较低的药物,可先在低温(40~50℃)干燥,然后逐渐升温至105℃烘至恒重E.称量时应放置至室温

考题 正确的干燥失重检查方法为A.干燥的温度一般为105℃B.称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重C.受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥D.供试品应平铺于称量瓶中,厚度一般不超过5mmE.干燥后应将称量瓶置干燥器内,放冷至室温再称量

考题 药典中规定散剂检查的项目是A.粒度B.均匀度C.干燥失重D.重量差异E.卫生学检查

考题 直接干燥法是在将粉状食品样品在什么温度下干燥至恒重A、80℃B、90℃C、105℃D、110℃E、95~105℃

考题 干燥失重是指( )A.检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

考题 根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重:28.9232g 干燥前总重(称量瓶+药品):29.9493g 干燥至恒重的总重(干燥至恒重的称量瓶+药品):29.9464gA.0.27%B.0.28%C.0.29%D.1.00%E.0.99%

考题 正确的干燥失重检查方法为 A.称量瓶不需预先在相同条件下干燥至 恒重 B.供试品应平铺于称量瓶内,厚度一般不超过5mm C.干燥的溫度一般为105℃ D.干燥后应将称量瓶里千燥器内,放冷至室温再称量 E.受热易分解或易挥发的药物可用干燥 剂干燥

考题 干燥失重检查法中,干燥至恒重的第二次及以后多次称重,均应在规定条件上继续干燥()后进行;炽灼残渣检查法中炽灼至恒重的第二次称重,应在连续炽灼()后进行。

考题 除另有规定外,中国药典一部规定散剂的水分不得过9.0%,二部规定散剂的干燥失重不得过2.0%

考题 药典中规定散剂检查的项目是( )A、粒度B、均匀度C、干燥失重D、重量差异E、卫生学检查

考题 除另有规定外,散剂干燥失重不得超过() A、[7%]B、[8%]C、[9%]D、[10%]

考题 测定某药物的干燥失重,在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g,加入样品后共重19.2816g,于l05℃下干燥3h,称重19.2767g,再于l05℃下干燥30min后称重l9.2765g,该样品是否已干燥恒重?若是,计算其干燥失重百分率。()A、是,0.51%B、是,0.49%C、不能确定是否干燥恒重D、是,0.025%

考题 对散剂质量检查表述错误的是()A、粒度符合规定B、外观均匀度要求色泽一致,混合均匀C、干燥失重(不得超过5%)D、6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%E、微生物限度(或无菌)符合要求

考题 单选题除中药散剂外,105℃干燥至恒重,减失重量不得过(  )。A 1.0%B 2.3%C 1.5%D 3.0%E 2.0%

考题 填空题取一洁净的称量瓶在干燥箱中干燥至恒重后称得重量为3.1200g,准确称取全脂乳2.0008g放入称量瓶中,置于105℃的干燥箱内干燥至恒重,称得质量为4.8250g,则全脂乳粉的水分含量为()。

考题 填空题干燥失重检查法中,干燥至恒重的第二次及以后多次称重,均应在规定条件上继续干燥()后进行;炽灼残渣检查法中炽灼至恒重的第二次称重,应在连续炽灼()后进行。

考题 多选题药典中规定散剂检查的项目是( )A粒度B均匀度C干燥失重D重量差异E卫生学检查

考题 单选题根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重:28.9232g干燥前总重(称量瓶+药品):29.9493g干燥至恒重的总重(干燥至恒重的称量瓶+药品):29.9464g()A 0.27%B 0.28%C 0.29%D 1.00%E 0.99%

考题 多选题恒重的定义及有关规定是()。A供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量C干燥至恒重的第二次及以后各次称重大应在规定条件下继续干燥1小时后进行D炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行E干燥或炽灼3小时后的重量