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儿茶酚胺与β受体结合的生理效应是

A.促进心房心室肌收缩

B.促进膀胱平滑肌收缩

C.促进小肠平滑肌收缩

D.促进血管平滑肌收缩

E.促进支气管平滑肌收缩


参考答案和解析
D
更多 “儿茶酚胺与β受体结合的生理效应是A.促进心房心室肌收缩B.促进膀胱平滑肌收缩C.促进小肠平滑肌收缩D.促进血管平滑肌收缩E.促进支气管平滑肌收缩” 相关考题
考题 不属于竞争性拮抗药的特点的是()。A、与受体结合是可逆的B、本身能产生生理效应C、本身不能产生生理效应D、能抑制激动药的最大效应E、使激动药的量效曲线平行右移

考题 非竞争性拮抗药的特点有( )。A.不是与激动药竞争相同的受体B.与相应受体结合非常牢固C.与受体结合后分解很慢或不可逆转D.使量效曲线高度下降E.与受体有亲和力,但无内在活性

考题 下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是A、与激动药的作用靶点可不同B、可使激动药量效曲线右移C、不影响激动剂量效曲线的最大效应D、与受体结合后可使效应器反应性改变E、能与受体发生不可逆结合

考题 受体与激动剂结合后不可能出现的反应是A.受体本身发生一定变化B.作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线平行右移C.非作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线非平行右移D.与受体结合的激动剂一般用量很小E.作用于相同受体的阻断药和激动药同时应用时,激动剂的量效曲线斜率变小

考题 对肾上腺素能受体的描述,正确的有 A、能与儿茶酚胺结合产生生理效应B、心肌上有α和β受体,α受体效应明显C、α受体存在于突触后膜和突触前膜D、艾司洛尔可消除去甲肾上腺素的升压效应E、中枢和外周均有肾上腺能受体

考题 竞争性拮抗药的特点为A.本身不能产生生理效应B.本身能产生生理效应C.与受体结合是可逆的D.能抑制激动药的最大效应E.使激动药的量效曲线平行右移

考题 使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大反应降低

考题 非竞争性拮抗药的特点不包括( )。A. 与受体结合非常牢固 B. 与受体结合是不可逆的 C. 与受体分离很慢 D. 可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应 E. 使量效曲线高度下降

考题 儿茶酚胺与受体结合后,不会产生下列哪一种生理效应? A.冠状血管舒张 B.子宫平滑肌舒张 C.支气管平滑肌舒张 D.心肌收缩减弱

考题 不属于竞争性拮抗药的特点的是A.与受体结合是可逆的 B.本身能产生生理效应 C.本身不能产生生理效应 D.能抑制激动药的最大效应 E.使激动药的量效曲线平行右移

考题 A.甲基化结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应 E.与氨基酸的结合反应含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是( )

考题 非竞争性拮抗药的特点不包括()A与受体结合非常牢固B与受体结合是不可逆的C与受体分离很慢D使量效曲线高度下降E可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应

考题 受体激动药是指与受体结合后能使机体生理产生生理兴奋性的药物。

考题 非竞争性拮抗药的特点有()A、不是与激动药竞争相同的受体B、与相应受体结合非常牢固C、与受体结合后分解很慢或不可逆转D、使量效曲线高度下降E、与受体有亲和力,但无内在活性

考题 药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于()A、效价强度B、剂量大小C、机能状态D、有否内在活性

考题 决定药物是否与受体结合的指标()A、效价B、亲和力C、治疗指数D、内在活性E、安全指数

考题 竞争性拮抗药的特点有()A、与激动药竞争结合受体B、与受体可逆性结合C、使激动药量效曲线右移D、对激动药Emax无影响E、使激动药强度升高

考题 与胞内受体结合的激素是()。A、胰岛素B、儿茶酚胺C、甲状旁腺激素D、甲状腺激素

考题 药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于()A、效价强度B、效能高低C、剂量大小D、机体不同状态E、有否内在活性

考题 单选题受体与激动剂结合后不可能出现的反应是()A 受体本身发生一定变化B 作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线平行右移C 非作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线非平行右移D 与受体结合的激动剂一般用量很小E 作用于相同受体的阻断药和激动药同时应用时,激动剂的量效曲线斜率变小

考题 多选题非竞争性拮抗药的特点有()A不是与激动药竞争相同的受体B与相应受体结合非常牢固C与受体结合后分解很慢或不可逆转D使量效曲线高度下降E与受体有亲和力,但无内在活性

考题 配伍题含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是()A甲基化结合反应B与硫酸的结合反应C与谷胱甘肽的结合反应D与葡萄糖醛酸的结合反应E与氨基酸的结合反应

考题 单选题非竞争性拮抗药的特点不包括()A 与受体结合非常牢固B 与受体结合是不可逆的C 与受体分离很慢D 使量效曲线高度下降E 可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应

考题 单选题下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是()A 与激动药的作用靶点可不同B 可使激动药量效曲线右移C 不影响激动剂量效曲线的最大效应D 与受体结合后可使效应器反应性改变E 能与受体发生不可逆结合

考题 多选题非竞争性拮抗药()A与激动药不争夺同一受体B可使激动药量效曲线右移C不能抑制激动剂量效曲线最大效应D与受体结合后能改变效应器的反应性E能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应

考题 多选题非竞争性拮抗药的特点有()A与受体结合牢固B与受体不可逆性结合C使激动药量效曲线下移D使激动药Emax降低E使激动药强度升高

考题 单选题与胞内受体结合的激素是()。A 胰岛素B 儿茶酚胺C 甲状旁腺激素D 甲状腺激素

考题 多选题不属于竞争性拮抗药的特点的是()A与受体结合是可逆的B本身能产生生理效应C本身不能产生生理效应D能抑制激动药的最大效应E使激动药的量效曲线平行右移