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1、遗传病特指：
A．先天性疾病
B．家族性疾病
C．遗传物质改变引起的疾病
D．不可医治的疾病
参考答案和解析
C ．遗传物质改变引起的疾病
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考题
儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
下列关于微丸剂概念正确的叙述是（ ）。A．特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体B．特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体C．特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体D．特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体E．特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体
考题
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
考题
在肿瘤表中，要注意特指的组织，操作方法是（）A、第一级修饰词用结缔组织B、记住所有需要特指的组织，编码时人为的加入特指组织C、编码时直接查找部位即可D、编码时在部位下面寻找特指组织的修饰词E、若需要查找特指组织，则在形态学编码之后会给出提示，这时要按提示查
考题
杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、正常男性的女儿都不会患该遗传病
考题
我国婚姻法规定禁止近亲婚配的理论依据是（）A、人类的遗传病都是隐性基因控制的B、近亲婚配其后代必患遗传病C、近亲婚配其后代患遗传病的机会大大增加D、近亲婚配其后代有1/4的可能患遗传病
考题
一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个（）①ad＋bc②1-ac-bd③a+c-2ac④b+d-2bdA、1个B、2个C、3个D、4个
考题
单选题患儿1岁零7个月，因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母，不能独坐，常抽搐发作，表情呆滞，皮肤白皙，头发黄褐色，尿有鼠臭味。该种遗传病属于（）A
常染色体隐性遗传病B
常染色体显性遗传病C
X连锁隐性遗传病D
X连锁显性遗传病E
Y连锁遗传
考题
单选题杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。A
常染色体完全显性遗传病B
常染色体不规则显性遗传病C
常染色体共显性遗传病D
常染色体隐性遗传病E
以上答案都不正确
考题
单选题句子“有什么任务吗？”属于（）。A
是非问B
特指问C
特指性是非问D
选择问
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