网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

与小卫星VNTR基因座相比,STR基因座的等位基因片段长度范围较窄,不易发生因小片段等位基因的优势扩增而造成大片段等位基因丢失。


参考答案和解析
正确
更多 “与小卫星VNTR基因座相比,STR基因座的等位基因片段长度范围较窄,不易发生因小片段等位基因的优势扩增而造成大片段等位基因丢失。” 相关考题
考题 ()是指一对等位基因座位上在群体中有两个以上的等位基因,但每个个体只有其中的任何()个。

考题 个体间同一位点的VNTR一般表现为()相同,()不同。不同位点的VNTR之间重复单位的()不同。等位基因含有的(),可以作为该等位基因的命名,如串联重复数为35,就命名为“等位基因35”。

考题 属于杂交方法的是A、等位基因特异性寡核苷酸片段分析B、SSCP分析C、基因芯片技术D、Taqman技术E、PCR-RFLP

考题 STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术

考题 遗传多态性是指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上等位基因,并且等位基因的频率()A.大于0.01B.小于0.01C.大于0.1D.小于0.1

考题 有关单链扩增技术描述错误的是A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因B、利用HLA座位组(型)的核苷酸碱基序列差异性设计引物C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段E、常用于新位点的确认实验

考题 简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)技术优势。

考题 HLA-A*03011写法中“03”代表( )A.基因座次B.等位基因数C.等位基因组D.等位基因号E.以上均不对

考题 基因在基因组中的位置称作基因座,DNA重组产生新的等位基因,此时基因座将A、发生交换B、发生转座C、保持不变D、发生移位E、发生转换

考题 基因在染色体上的一个特定位置被称为()A、基因型B、等位基因C、基因座D、基序

考题 同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变,而形成()。A、等位基因B、复等位基因C、显性基因D、隐性基因

考题 基因重排是()。A、小缺失的片段倒转后仍插入原来位置B、小缺失的片段不倒转后插入原来位置C、小缺失的片段倒转后插入其他位置D、小缺失的片段不倒转插入其他位置E、小缺失的片段丢失

考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是()A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术

考题 HLA-A*03011写法中“03”代表()A、基因座次B、等位基因数C、等位基因组D、等位基因号E、以上均不对

考题 减数分裂时,等位基因的DNA片段的交换和重组通常发生在()。A、偶线期B、粗线期C、双线期D、终变期

考题 遗传多态性是指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上等位基因,并且等位基因的频率()A、大于0.01B、小于0.01C、大于0.1D、小于0.1

考题 通过限制性片段分析,可对等位基因进行精确比较是因为()A、限制酶只切割两个变异等位基因中的一个B、限制酶位点可作为遗传标记C、它不依赖变异的等位基因的产物的功能D、不同组织等位基因的核苷酸序列存在差异E、同一组织等位基因核苷酸序列不会完全相同

考题 对于复等位基因的任何基因,双倍体生物在一个基因座位上最多用有多少个等位基因?()A、1B、2C、6D、10E、100

考题 多选题关于复等位基因有如下叙述,正确的是()A复等位基因是指位于同一基因座位中,一组等位基因的数目在两个以上的遗传现象B复等位基因如有几个,则基因型数目=n(n+1)/2C如果纯种数=n,则杂种数=n(n-1)/2D复等位基因的多态现象,增加了生物的多样性和适应性

考题 单选题同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变,而形成()。A 等位基因B 复等位基因C 显性基因D 隐性基因

考题 问答题为什么基因内互补只发生在: ①某一基因座的等位基因间; ②这些基因座的特殊等位基因对间?

考题 单选题基因在染色体上的一个特定位置被称为()A 基因型B 等位基因C 基因座D 基序

考题 单选题HLA-A*03011写法中“03”代表( )A 基因座次B 等位基因数C 等位基因组D 等位基因号E 以上均不对

考题 单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是()A PCR扩增、电泳分离B 银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C 利用DNA测序仪直接进行序列分析D Taqman技术E STR复合扩增技术

考题 多选题STR多态性检测最常用的方法有( )APCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B单链构象多态性分析CDNA测序仪直接序列分析D复合扩增技术E基因芯片技术

考题 填空题个体间同一位点的VNTR一般表现为()相同,()不同。不同位点的VNTR之间重复单位的()不同。等位基因含有的(),可以作为该等位基因的命名,如串联重复数为35,就命名为“等位基因35”。

考题 单选题基因重排是()。A 小缺失的片段倒转后仍插入原来位置B 小缺失的片段不倒转后插入原来位置C 小缺失的片段倒转后插入其他位置D 小缺失的片段不倒转插入其他位置E 小缺失的片段丢失

考题 单选题遗传多态性是指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上等位基因,并且等位基因的频率()A 大于0.01B 小于0.01C 大于0.1D 小于0.1