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对动物用麻醉药品和精神药品的管理
A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定
B.由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法
C.由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
D.由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
E.由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
B.由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法
C.由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
D.由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
E.由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
参考答案
参考解析
解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十八条对动物用麻醉药品和精神药品的管理，由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法。
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考题
依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括()
A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨是( )。A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道D.加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有效实施
考题
有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
与《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨和管制要求不符的是A．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用B．防止流入非法渠道C．国家对麻醉药品原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制D．为加强麻醉药品和精神药品的管理E．为加强药品研究开发监督
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围是（ ）。A．麻醉药品药用原植物的种植B．精神药品药用原植物的种植C．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D．麻醉药品和精神药品的广告管理E．麻醉药品和精神药品的进出口
考题
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。A．加强麻醉药品和精神药品管理B．保证麻醉药品和精神药品质量C．增进麻醉药品和精神药品疗效D．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用E．防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道
考题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ ）。A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局D．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局E．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
考题
国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（ ）。A．麻醉药品和精神药品的需求总量B．麻醉药品和精神药品的生产总量C．麻醉药品和精神药品生产企业的数量D．麻醉药品和精神药品生产资源的数量E．麻醉药品和精神药品的医疗需要
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围包括（ ）。A．麻醉药品药用原植物的种植B．军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，动物用麻醉药品和精神药品的管理C．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动D． 麻醉药品和精神药品的进出口E．麻醉药品和精神药品的监督管理
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法正确的是A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B．药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
考题
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
考题
关于麻醉药品与精神药品专用账册的建立和保存期限，说法正确的是A、麻醉药品和精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册B、麻醉药品和精神药品的使用单位对麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应不少于5年C、第二类精神药品经营企业对第二类精神药品建立专用账册，保存时限自药品有效期满之日起不少于5年D、麻醉药品和精神药品需要专人管理E、麻醉药品和精神药品需要专用账册
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D. 国家禁止零售麻醉药品和精神药品E. 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
考题
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。A．加强麻醉药品和精神药品的管理B．保证麻醉药品和精神药品的质量C．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用D．防止麻醉药品和精神药流入非法渠道E．维护患者的合法权益
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于
A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理
B.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理
C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理
D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
E.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的是A.加强麻醉药品和精神药品的管理
B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
C.防止医务人员为自己开处方使用麻醉药品
D.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）A、麻醉药品药用原植物的种植B、麻醉药品和精神药品的实验研究C、麻醉药品和精神药品生产、经营D、麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动E、麻醉药品和精神药品书籍出版
考题
配伍题按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。|按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。A1年B2年C3年D4年E5年
考题
单选题有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）A
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D
国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
考题
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是（）A
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C
精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品D
国家禁止零售麻醉药品和精神药品E
国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
考题
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）A
麻醉药品药用原植物的种植B
麻醉药品和精神药品的实验研究C
麻醉药品和精神药品生产、经营D
麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动E
麻醉药品和精神药品书籍出版
考题
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
考题
单选题按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（ ）。A
B
C
D
E
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