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降压药利血平口服后达峰浓度所需要的时间为

A.7d

B.2~3周

C.4~5周

D.10~15d

E.21~18d


参考答案

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考题 生物等效性评价指标中,表示药物吸收快慢的参数是()。 A、清除率B、表观分布容积C、达峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积

考题 用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度一时间曲线下面积

考题 利血平口服达峰时间A.1周B.1~2周C.3~4周D.2~3周E.4~5周

考题 同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量具有相同的AUC、其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml制剂B达峰时间3h,峰浓度73μgml、关于A、B两种制剂的说法,正确的有()A、两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当B、A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%C、B制剂相对A制剂的绝对生物和用度为100%D、两种制剂具有生物等效性E、两种制剂具有治疗等效性

考题 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

考题 利血平口服作用达峰时间( )。

考题 药物消除半衰期(t1/2)指的是A.分布1/2所需要的时间B.血药浓度达峰浓度1/2所需要的时间C.药效下降1/2所需要的时间D.与受体结合1/2所需要的时间E.血药浓度消失1/2所需要的时间

考题 利血平口服达峰时间A、1周B、2~3周C、4~5周D、1~2周E、3~4周

考题 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

考题 长期口服利血平的患者,一段时间后停药降压作用仍可持续A.7dB.2~3周C.4~5周D.10~15dE.21~18d

考题 降压药利血平口服后开始产生疗效的时间为A.7dB.2~3周C.4~5周D.10~15dE.21~18d

考题 用药后能达到的最高浓度是指A.达峰时间 B.药峰浓度 C.半衰期 D.清除率 E.消除速率常数

考题 血药浓度减少一半所需要的时间是( )。A.药峰浓度 B.速率过程 C.达峰时间 D.速率常数 E.半衰期

考题 给药后达到最高血药浓度的时间是( )。A.药峰浓度 B.速率过程 C.达峰时间 D.速率常数 E.半衰期

考题 药物消除半衰期(t1/2)指的是A:分布1/2所需要的时间 B:血药浓度达峰浓度1/2所需要的时间 C:药效下降1/2所需要的时间 D:与受体结合1/2所需要的时间 E:血药浓度消失1/2所需要的时间

考题 A.10~15d B.7d C.4~5周 D.21~18d E.2~3周降压药利血平口服后开始产生疗效的时间为

考题 A.10~15d B.7d C.4~5周 D.21~18d E.2~3周降压药利血平口服后达峰浓度所需要的时间为

考题 关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间,叙述错误的是()A、只有当吸收速率常数(ka)大于消除速率常数(kmax)时才有峰浓度C.存在B、达到峰浓度的时间即为达峰时间(tmax)C、(ka/k)值越大,则tmax值越小D、在tmax这一点时ka=kE、药物的tmax与剂量大小无关

考题 单室模型药物口服给药时,关于峰浓度的概念正确的是()A、只有当Ka大于K时才有Cmax存在B、达到峰浓度的时间即为达峰时间C、(Ka/K)值越大,则tmax值越小D、在tmax这一点时Ka=KE、药物的tmax与剂量大小无关

考题 用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积

考题 多次给药一定时间后,体内消除药物与所给药量相等,此时的血药浓度为()A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度

考题 靶向性评价的参数是()A、相对摄取率B、靶向效率C、峰浓度比D、达峰时间E、血药浓度

考题 如需长效降压药与短效降压药联合使用,可在晨起先服用短效降压药,并注意各药的起效时间和达峰时间,减少不良反应。

考题 单选题用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()A 稳态时的分布容积B 平均稳态血药浓度C 峰浓度D 达峰时间E 血药浓度-时间曲线下面积

考题 单选题多次给药一定时间后,体内消除药物与所给药量相等,此时的血药浓度为()A 有效血浓度B 稳态血药浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度

考题 单选题表示血药浓度达峰时间的符号是(  )。A B C D E

考题 多选题单室模型药物口服给药时,关于峰浓度的概念正确的是()A只有当Ka大于K时才有Cmax存在B达到峰浓度的时间即为达峰时间C(Ka/K)值越大,则tmax值越小D在tmax这一点时Ka=KE药物的tmax与剂量大小无关