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药品命名应尽量避免()A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成分的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

药品的性状应包括()A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成分的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

药品的检查项下应包括()A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成分的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

药品鉴别试验的目的为()A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成分的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

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参考答案

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考题 欲了解详细的药物相互作用信息,可检索的文献有A.《中国药典临床用药须知》B.《中国国家处方集》C.《治疗学的药理学基础》D.《药理学与药物治疗学》E.《马丁代尔药物大典》

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考题 微囊质量的评定不包括( )A.形态与粒径B.载药量C.包封率D.药物的释放速率E.含量均匀度

考题 微囊质量评价不包括A.形态与粒径B.载药量C.包封率D.药物释放速度E.含量均匀度

考题 含量测定A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物生产与质量是否符合标准E.考察药物制剂中有效成分的含量

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考题 微囊质量的评定不包括( )A.形态与粒径B.载药量C.包封率D.微囊药物的释放速率E.含量均匀度

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考题 药物分析的研究内容包括A.有效成分的含量测定B.真伪鉴别C.理化性质D.药品及其制剂的组成E.纯度检查

考题 药物鉴别的主要目的是()A.判断药物的优劣B.判断药物的真伪C.确定有效成分的含量D.判断未知物的组成和结构

考题 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了()A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.避免辅料造成的影响C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响

考题 药物分析的研究内容包括A.组成、真伪鉴别 B.组成、真伪鉴别、纯度检查、含量测定 C.组成、真伪鉴别、含量测定 D.真伪鉴别、纯度检查 E.真伪鉴别、纯度检查、含量测定

考题 关于药物通用名的说法错误的是A.在命名时可按药物有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的特点来进行命名 B.CADN的中文名尽量与英文名相对应,可采取音译、意译或音、意合译,以音译为主 C.多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称(INN) D.国际非专利药品名称(INN)是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式名称,不受专利和行政保护,也是文献、资料、教材以及药品说明书中标明的有效成分的名称 E.我国药典委员会制订并编写了《中国药品通用名称(cADN)》,基本是以INN为命名依据

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