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国务院药品监督管理部门负责( )的GMP认证工作

A．新药

B．注射剂

C．放射性药品

D．麻醉药品

E．国家规定的生物制品

参考答案

更多 “ 国务院药品监督管理部门负责( )的GMP认证工作A．新药B．注射剂C．放射性药品D．麻醉药品E．国家规定的生物制品 ” 相关考题
考题 生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责()A、生产注射剂B、生产麻醉药品C、生产放射性药品D、生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品
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考题 第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是（　　）A．生产注射剂的药品生产企业B．生产麻醉药品的生产企业　　C．生产第一类精神药品的生产企业D．生产放射性药品的生产企业E．生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
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考题 由国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的认证工作的药品为() A.放射性药品B.注射剂C.处方药D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
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考题 根据下列内容，回答 118～120 题：A．国务院质量技术监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院药品监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责第 118 题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。
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考题 负责生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作 （ ）。
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考题 GMP认证工作由省级药品监督管理部（ ）。门负责的是A．片剂B．胶囊剂C．放射性药品D．国务院规定的生物制品E．口服液
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考题 生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由A．国务院药品监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院质量技术监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责
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考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A．国务院药品监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院质量技术监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责
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考题 国务院药监部门负责药品GMP认证工作主要包括的是（ ）。A．中药片剂B．放射性药品C．国家规定的生物制品D．注射剂E．新药
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考题 生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院质量监督管理部门D．省级人民政府药品监督管理部门E．省级人民政府卫生行政部门
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考题 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A．新药B．注射剂C．放射性药品D．麻醉药品E．国家规定的生物制品
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考题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )A．生产注射剂的药品生产企业B．生产麻醉药品的生产企业C．生产第一类精神药品的生产企业D．生产放射性药品的生产企业E．生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
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考题 生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由A．国家卫生部负责B．国务院药品监督管理部门负责C．省级药品监督管理部门负责D．药品认证中心负责E．国家计划委员会负责
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考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责
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考题 生产放射性药品的生产企业的GMP 认证A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责
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考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A:国务院药品监督管理部门负责 B:国务院卫生行政部门负责 C:国务院质量技术监督管理部门负责 D:省级人民政府药品监督管理部门负责 E:省级人民政府卫生行政部门负责
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考题 A.医疗用毒性药品、放射性药品 B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品 C.麻醉药品、精神药品 D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品 E.首次在中国销售的药品GMP认证由国家食品药品监督管理局负责的是
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考题 A.所在省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.企业所在地县级以上药品监督管理部门 D.工商行政管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门负责放射性药品和注射剂GMP认证的是
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考题 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A．国务院质量技术监督管理部门负责 B．国务院卫生行政部门负责 C．国务院药品监督管理部门负责 D．省级人民政府药品监督管理部门负责 E．省级人民政府卫生行政部门负责
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考题 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
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考题 由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）A、注射剂B、处方药C、放射性药品D、医疗用毒性药品E、国家规定的生物制品
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考题 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）A、新药B、注射剂C、放射性药品D、麻醉药品E、国家规定的生物制品
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考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
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考题 生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。
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考题 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
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考题 判断题生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。A 对B 错
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考题 多选题国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）A新药B注射剂C放射性药品D麻醉药品E国家规定的生物制品
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