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如医疗机构未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定,且有充分证据证明其不知道所用药为假、劣药,没收其违法所得后,是否可免除其他行政处罚

A、可以

B、视条件而定

C、一定

D、不能

E、缺乏法律依据


参考答案

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考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的( )。A.没收其销售或者使用的假药、劣药B.没收违法所得C.并处违法销售或使用药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D.并处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款E.情节严重的,吊销《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》

考题 医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其( )。

考题 我国明确提出临床药师的地位和工作内容的文件是A、处方管理办法B、医疗机构药事管理规定C、药品管理法D、抗菌药临床应用指导原则E、药品管理法实施条例

考题 《处方管理办法(试行)》的立法依据包括( )。A.《执业医师法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《医疗机构药事管理暂行规定》E.《医疗机构管理条例》

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有( )

考题 《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A、配备常用药品和和急救药品以外的其他药品B、配备常用药品和急救药品C、配备常用药品D、配备急救药品E、使用抗生素

考题 对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是( )。A.没收其销售或者使用的假药、劣药B.没收其违法所得C.处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D.可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

考题 药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定,并有( )证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的,应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚。A.充分证据B.书面证据C.旁人证据

考题 《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A:配备常用药品和急救药品以外的其他药品 B:配备常用药品和急救药品 C:配备抗生素 D:配备处方药 E:使用生物制品

考题 我国明确提出临床药师的地位和工作内容的文件是A.处方管理办法B.医疗机构药事管理规定C.药品管理法D.抗菌药临床应用指导原则E.药品管理法实施条例

考题 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品D拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的

考题 (1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应()

考题 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?

考题 医疗机构有下列哪些情形之一的,由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定,一责令限期改正,并处以5000元以下罚款;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》:()A、使用未取得抗菌药物处方权的医师或者被取消抗菌药物处方权的医师开具抗菌药物处方的B、违反《药品管理法》第三十四条的规定,从未经国家相关部门批准的生产、经营企业购入抗菌药物的C、违反《药品管理法》第一十四条和第二十三的规定,非药学部门从事抗菌药物购销、调剂活动的D、违反《药品管理法》第二十七条的规定,未对抗菌药物处方、医嘱实施适宜性审核,给患者造成严重损害的E、以上均是

考题 对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。A、没收其销售或者使用的假药、劣药B、没收其违法所得C、当场焚烧D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

考题 对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。A、没收其销售或者使用的假药、劣药B、没收其违法所得C、处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

考题 规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》

考题 规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》

考题 《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《医疗机构药事管理暂行规定》E、《医疗机构管理条例》

考题 《药品管理法实施条例》规定“《医疗机构制剂许可证》”有效期5年。

考题 有充分证据证明医疗机构不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的,可以免除没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得的行政处罚。

考题 判断题《药品管理法实施条例》规定“《医疗机构制剂许可证》”有效期5年。A 对B 错

考题 多选题对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。A没收其销售或者使用的假药、劣药B没收其违法所得C当场焚烧D可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

考题 多选题《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()A《执业医师法》B《药品管理法》C《药品管理法实施条例》D《医疗机构药事管理暂行规定》E《医疗机构管理条例》

考题 单选题规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是()A 《中华人民共和国药品管理法》B 《药品管理法实施条例》C 《医疗机构管理条例》D 《医疗机构药事管理规定》E 《新药注册管理办法》

考题 单选题规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是()A 《中华人民共和国药品管理法》B 《药品管理法实施条例》C 《医疗机构管理条例》D 《医疗机构药事管理规定》E 《新药注册管理办法》

考题 单选题下述文件中,法律效力层级最高的是( )A 药品管理法实施条例B 药品注册管理办法C 城镇职工医保保险用药管理暂行办法D 医疗机构药事管理规定