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回答下列各题: 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPS

回答下列各题: 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP


参考答案

更多 “ 回答下列各题: 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPS 回答下列各题: 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP ” 相关考题
考题 《药品非临床研究质量管理规范》适用范围正确的论述为()。A、本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究B、本规范适用于为申请药品出口而进行的非临床研究C、本规范适用于一类药品的安全性研究D、本规范适用于一、二类药品的安全性研究E、本规范适用于化学药品的安全性研究

考题 《药品非临床研究质量管理规范》规定,该规范适用于()。A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究B、为申请药品生产上市而进行的非临床研究C、为申请新药证书而进行的非临床研究D、为申请药品注册而进行的非临床研究E、为申请药品出口而进行的非临床研究

考题 药物非临床安全性评价机构必须遵守A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.医疗机构制剂质量管理规范

考题 回答题:为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是 查看材料A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP

考题 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP

考题 (55~56题共用备选答案)A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.医疗机构制剂质量管理规范药物非临床安全性评价机构必须遵守( )。

考题 选项二 A、 GLP B、GCPC、GMP D、 GSPE、GAP第64题:为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是

考题 《药品非临床研究质量管理规范》适用于( )。A.进行药品筛选研究的单位B.进行药品安全性评价的研究单位C.药品毒性试验研究单位D.药品临床研究单位E.为申请药品注册而进行的非临床研究从事非临床研究的机关必须遵守本规范

考题 [44-46]A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是45、药品生产质量管理规范;英文缩写是46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是

考题 GSP是哪种规范的英文缩写A、药品生产质量管理规范B、中药材生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范E、药品非临床研究质量管理规范

考题 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有A.《药物非临床研究质量管理规范》:GCPSX 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有A.《药物非临床研究质量管理规范》:GCPB.《药品生产质量管理规范》:GMPC.《药品经营质量管理规范》:GSPD.《中药材生产质量管理规范(试行)》:GAPE.《药物非临床试验质量管理规范》:GLP

考题 药物非临床安全性评价研究机构必须遵守( )。

考题 《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写为A.GAPB.GLPC.GMPD.GSPE.GCP

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范,英文缩写是

考题 GCP的适用范围是A、为各期临床试验B、为申请药品注册而进行的临床研究C、申请药品注册而进行的临床前研究D、人体生物等效性试验E、人体生物利用度试验

考题 根据下列答案,回答下列各题。 A.药品审评中心 B.药品评价中心 C.药品认证管理中心 D.中国食品药品检定研究院 E.国家药典委员会 弛防制药注册申请进行技术审评的是

考题 《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是A、为申请药品注册而进行的临床前研究B、为申请药品注册而进行的非临床研究C、各期临床试验D、人体生物利用度试验E、人体生物等效性试验

考题 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有A.《药物非临床研究质量管理规范》:GLPSX 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有A.《药物非临床研究质量管理规范》:GLPB.《药品生产质量管理规范》:GAPC.《药品经营质量管理规范》:GSPD.《中药材生产质量管理规范(试行)》:GMPE.《药物临床试验质量管理规范》:GCP

考题 《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是:A.GUPB.GIJPC.GCPD.GSPE.GAP

考题 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPS 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP

考题 为申请药品注册而进行的非临床安全性评 价研究必须遵守的规范,英文缩写是 A. GLP B. GCP C. GMP D. GSP E. GAP

考题 GLP规定该规范适用于()A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究B、为申请药品注册而进行的非临床研究C、为申请新药证书而进行的非临床研究D、为申请新药上市而进行的非临床研究

考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行( )。A、《药品生产质量管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》

考题 《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品()而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。A、注册B、生产C、经营D、保护

考题 单选题GLP规定该规范适用于()A 为申请药品临床试验而进行的非临床研究B 为申请药品注册而进行的非临床研究C 为申请新药证书而进行的非临床研究D 为申请新药上市而进行的非临床研究

考题 单选题《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是()A 为申请药品注册而进行的临床前研究B 为申请药品注册而进行的非临床研究C 各期临床试验D 人体生物利用度试验E 人体生物等效性试验

考题 单选题药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为()。A GCPB GAPC GLPD GSP