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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

A．报告制度

B．评价、分析制度

C．登记制度

D．自愿呈报制度

E．核查制度

参考答案

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考题 国家实行药品不良反应的A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料
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考题 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应监测管理办法"建立相应的A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行( )A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A．分类管理制度B．行政管理制度C．登记制度D．逐级、定期报告制度E．核查制度
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考题 第 7 题 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（　　）A．监测制度B．报告制度C．审查制度D．登记制度E．备案制度
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考题 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度
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考题 标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：A.《药品不良反应监测管理办法》B.《药品不良反应管理办法(试行)》C.《国家药品不良反应报报告制度》D.《国家实行药品不良反应报告制度》E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。A．分类管理制度B．评价、分析制度C．登记制度D．逐级、定期报告制度E．核查制度
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度E、实行逐级报告制度
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考题 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良药品实行A、越级、定期报告制度B、逐级、定期制度C、普查、登记制度D、核查、评价制度E、登记、评价制度
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考题 药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度SX 药品管理法规定，国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度D.调查制度E.评价制度
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,ADR应符合什么条件?我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度?谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识。
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考题 有关药品不良反应报告的说法正确的是A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
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考题 《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应A．监测制度B．报告制度C．审查制度D．登记制度E．备案制度
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A.报告制度B.评价、分析制度C.登记制度D.自愿呈报制度E.核查制度
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考题 药品管理法规定，国家实行药品不良反应A．监测制度B．报告制度C．审查制度D．登记制度E．备案制度
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考题 药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB 药品管理法规定，国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度
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考题 下列说法不正确的是 A. 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应 B. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 C. 国家实行药品不良反应报告制度 D. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应 E. 卫生部主管全国药品不良反应监测工作
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A:分类管理制度B:行政管理制度C:登记制度D:逐级、定期报告制度E:核查制度
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A、分类管理制度 B、评价、分析制度 C、登记制度 D、逐级、定期报告制度 E、核查制度
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E、实行逐级报告制度
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考题 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
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考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度
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考题 多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度E实行逐级报告制度
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考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）A 分类管理制度B 行政管理制度C 登记制度D 逐级、定期报告制度E 核查制度
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考题 多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）A药品不良反应实行逐级报告制度B药品不良反应实行定期报告制度C必要时可以越级报告制度D药品不良反应实行超级报告制度E品不良反应可随时或越级报告制度
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考题 单选题标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是（　　）。A 《药品不良反应监测管理办法》B 《药品不良反应管理办法(试行)》C 《国家药品不良反应报告制度》D 《国家实行药品不良反应报告制度》E 《药品不良反应监测管理办法(试行)》
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考题 多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度
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