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药品流通监督管理办法的适用范围是
A．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人
B．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位
C．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
D．在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人
E．在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人
参考答案
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考题
药品注册管理办法》的适用范围是( )。A.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，以及进行药物审批事项的B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产，以及进行药品注册事项的C.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产和药品进口事项的D.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产和药品进口，以及进行药品审批事项E.在中华人民共和国境内申请药物临床试验, 药品生产和药品进口，以及进口药品审批、注册检验和监督管理
考题
中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()A. 中华人民共和国境内B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材E. 不包括假劣药的生产和销售
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
考题
《药品管理法》适用的对象范围是在中华人民共和国境内()
A.从事药品研究的单位和个人B.从事药品生产的单位和个人C.从事药品经营的单位和个人D.从事药品监督管理的单位和个人E.从事药品监督检验的单位和个人
考题
《药品管理法》适用于A．中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人B．中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人C．中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人D．中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人E．中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.药品研制、检验、信息咨询的单位B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C.所有与药品相关的单位或者个人D.所有从事药品使用的单位或者个人E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
考题
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用范围为A．境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人B．所有从事药品使用的单位和个人C．境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人D．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人E．所有从事药品信息资讯服务的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
考题
《药品管理法》的适用范围不包括A.在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B.在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D.在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
考题
《药品流通监督管理办法》适用于（）?A、所有从事药品购销和监督管理的单位和个人B、所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人C、所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人D、药品消费个人
考题
《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？A、研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。B、研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。C、研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。D、研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
考题
《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。A、使用及监督管理的单位或者个人B、经营及监督管理的单位或者个人C、生产及监督管理的单位或者个人D、购销及监督管理的单位或者个人
考题
《药品流通监督管理办法》的适用范围是（）A、在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人B、在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人C、在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人D、在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人
考题
《药品管理法》适用的对象范围是在中华人民共和国境内（）A、从事药品研究的单位和个人B、从事药品生产的单位和个人C、从事药品经营的单位和个人D、从事药品监督管理的单位和个人E、从事药品监督检验的单位和个人
考题
在中华人民共和国境内（），应当遵守《药品流通监督管理办法》。A、从事药品购销的单位B、药品监督部门C、从事药品监督管理的单位D、从事药品监督管理的个人E、从事药品购销及监督管理的单位或者个人
考题
单选题《药品管理法》的适用范围不包括（）A
在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B
在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C
在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D
在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E
在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A
在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C
在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E
在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
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