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在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是

A．药物的分布容积

B．药物的肾清除率

C．药物的半衰期

D．药物的受体结合量

E．药物与血浆蛋白亲和力的强弱

参考答案

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考题 可反映药物在体内基本分布情况的指标是()。A.清除率B.半衰期C.曲线下面积D.达峰时间E.表观分布容积
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考题 评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积
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考题 药物半衰期主要取决于其A.给药时问B.消除速率C.清除率D.给药方式E.分布容积
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考题 在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是（ ）。A．药物的分布容积B．药物的肾清除率C．药物的半衰期D．药物的受体结合量E．药物与血浆蛋白亲和力的强弱
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考题 描述药物在体内的吸收.分布.代谢和排泄的速度与浓度的关系A.速率常数B.半衰期C.有效期D.表观分布容积E.清除率
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考题 关于药物动力学表述正确的是( )A．速率常数具有乘积性B．生物半衰期是衡量一种药物从体内消除速度的指标C．表观分布容积的大小反映药物的分布特性D．清除率是指从血液或血浆中清除药物的速率E．药物总清除率等于肾清除率与胆汁清除率之和
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考题 评价药物吸收程度的药动学参数是（ ）。A．药-时曲线下面积B．清除率C．消除半衰期D．药峰浓度E．表观分布容积
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考题 血浆蛋白结合率的改变会进一步影响药物的（ ）。A．分布容积B．半衰期C．肾清除率D．受体结合量E．不良反应
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考题 有关药动学参数的描述错误的是A．药物的消除速度包括药物代谢和排泄的速度B．药物的消除速度具有加和性C．药物的生物半衰期与药物的结构有关D．体内的清除器官发生病变，药物的生物半衰期也会变化E．清除率和表观分布容积一样，没有任何生理意义
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考题 血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物（ ）。A．分布容积B．半衰期C．肾清除率D．受体结合量E．不良反应
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考题 用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是A．吸收速率常数B．生物利用度C．表观分布容积D．生物半衰期E．清除率
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考题 将药物在血液中同样浓度分布所需体液的总容积称为A.峰浓度B.表观分布容积C.半衰期D.清除率E.生物利用度
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考题 反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度
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考题 药代动力学参数包括( )。A．药物转运代谢周期B．半衰期C．表观分布容积D．总清除率
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考题 单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素A. 剂量和清除率 B. 剂量和表观分布容积 C. 清除率和半衰期 D. 清除率和表观分布容积 E. 剂量和半衰期
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考题 药物半衰期主要取决于其A.给药时间 B.消除速率 C.清除率 D.给药方式 E.分布容积
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考题 药物清除的半衰期依赖A、给药剂量 B、药物清除率 C、药物分布容积 D、给药途径 E、饮食的多少
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考题 一般情况下，容易透过透析膜被清除的药物是A.分子量>500的药物 B.低水溶性的药物 C.血浆蛋白结合率高的药物 D.分布容积小的药物 E.分布容积大的药物
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考题 药时曲线下面积代表A.药物血浆半衰期B.药物的分布容积C.药物吸收速度D.药物排泄量E.生物利用度
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考题 用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是A.药物的总清除率 B.药物的生物半衰期 C.药物的表观分布容积 D.药物的血药浓度-时间曲线下面积 E.药物的血药浓度达峰时间
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考题 可用来表述药物清除率的是A.药物在体内被清除的药量占给药总量的%B.在单位时间内总清除的药物分布容积的数值C.药物的代谢产物被肾从体内排泄清除的药量D.药物从尿中排出的量E.药物从粪及尿中排出的总量
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考题 A.半衰期(t B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率（Cl） E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是
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考题 单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是（）。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期
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考题 在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是（）A、药物的分布容积B、药物的肾清除率C、药物的半衰期D、药物的受体结合量E、药物与血浆蛋白亲和力的强弱
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考题 代表药物在体内分布广窄程度的是（）。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期
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考题 单选题在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是（）A 药物的分布容积B 药物的肾清除率C 药物的半衰期D 药物的受体结合量E 药物与血浆蛋白亲和力的强弱
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考题 单选题单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是（）。A 生物利用度B 药一时曲线下面积C 表观分布容积D 清除率E 药物半衰期
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考题 单选题代表药物在体内分布广窄程度的是（）。A 生物利用度B 药一时曲线下面积C 表观分布容积D 清除率E 药物半衰期
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