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药品广告审查的依据是

A.广告监督管理机关制定的广告审查标准

B.《中华人民共和国广告法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.国家有关广告管理的行政法规


参考答案

更多 “ 药品广告审查的依据是A.广告监督管理机关制定的广告审查标准B.《中华人民共和国广告法》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《中华人民共和国药品管理法》E.国家有关广告管理的行政法规 ” 相关考题
考题 ()不得做广告。A.农药广告B.烟草广告C.非处方药广告D.特殊管理药品根据《中华人民共和国广告法》

考题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

考题 申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定A、《中华人民共和国广告法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》E、《中华人民共和国消费者权益保护法》

考题 以下( )广告应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。A.医疗广告B.培训广告C.酒类广告D.药品广告

考题 根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是A.哌替啶B.美沙酮C.苯丙胺SX 根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是A.哌替啶B.美沙酮C.苯丙胺D.三唑仑E.麻仁丸

考题 根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为A.《广告法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《药品广告审查发布标准》E.国家有关广告管理的其他规定

考题 药品广告审查的依据是A.《中华人民共和国产品质量法》B.《中华人民共和国广告法》C.《中华人民共和国药品管理法》D.国家有关广告管理的行政法规E.广告监督管理机关制定的广告审查标准

考题 根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是A.可卡因B.吗啡C.可待因SXB 根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是A.可卡因B.吗啡C.可待因D.逍遥丸E.氯胺酮

考题 药品的广告审查( )A.处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查B.处方的广告由省食品药品监督管理局审查C.处方药的广告由设区的市级药监局审查D.处方药的广告由县(市)级药监局审查

考题 申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定A.《广告法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《药品广告审查发布标准》E.《消费者权益保护法》

考题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

考题 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的 A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门审查 C.由发布地省级药品监督管理部门备案 D.由发布地工商行政管理部门审查 E.由国家药品监督管理部门审查

考题 审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括A.国家药品监督管理部门认为广告内容不符合规定 B.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的 C.广告监督管理机关人员渎职的 D.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

考题 药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的,方可予以通过审查A.《广告法》 B.《药品管理法》 C.《药品管理法实施条例》 D.《药品广告审查发布标准》

考题 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺 D.由发布地工商行政管理部门审查

考题 药品广告内容需要改动的,应该A.药品广告审查机关备案 B.药品广告监督机关备案 C.药品监督管理机关备案 D.重新申请药品广告批准文号

考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.县级以上工商行政管理部门 D.生产企业所在地药品广告审查机关对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督

考题 以下关于药品广告申请说法错误的是A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D.省.自治区.直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关

考题 以下不属于广告监督管理机关事后监督对广告内容审查时主要依据的是()。A、《广告审查条例》B、《广告管理条例》C、《施行细则》D、《广告法》

考题 药品广告审查的法律依据()A、《中华人民共和国广告法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品广告审查标准》D、《药品流通监督管理办法》

考题 单选题发布仅宣传药品名称的非处方药广告,可以( )A 无需审查B 经国家药品监督管理局审查C 经药品广告审查机关审查D 经药品广告处罚机关审查

考题 多选题药品广告审查的法律依据()A《中华人民共和国广告法》B《中华人民共和国药品管理法》C《药品广告审查标准》D《药品流通监督管理办法》

考题 单选题发布进口药品广告,应( )A 无需审查B 经国家药品监督管理局审查C 经药品广告审查机关审查D 经药品广告处罚机关审查

考题 多选题根据《中华人民共和国广告法》,报刊不得发布未经广告审查机关审查的( )等商品的广告。A家用电器B服装C药品D医疗器械E保健食品

考题 单选题以下不属于广告监督管理机关事后监督对广告内容审查时主要依据的是()。A 《广告审查条例》B 《广告管理条例》C 《施行细则》D 《广告法》