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负责药品质量公告的是

A.省级以上食品药品监督管理局
B.国家工商管理总局
C.省工商管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.省级食品药品监督管理局

参考答案

参考解析
解析:
更多 “负责药品质量公告的是A.省级以上食品药品监督管理局 B.国家工商管理总局 C.省工商管理局 D.国家食品药品监督管理局 E.省级食品药品监督管理局” 相关考题
考题 根据《药品管理法》,以下说法错误的是( )A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告

考题 负责定期公告药品质量抽查检验结果的是A.市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.省级以上药品监督管理部门

考题 下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

考题 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是( )。

考题 关于药品质量公告的说法,错误的是( )。A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

考题 关于药品质量公告的说法,错误的是()A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布

考题 下列关于企业负责人的职责描述错误的是()。 A、企业负责人是药品质量的主要负责人,负责企业日常管理B、负责药品验收工作C、负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责D、确保企业按照规范要求经营药品

考题 国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行A.质量监督、并发布质量公告B.指导C.质量监督D.发布质量公告E.研制开发

考题 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是A.B.C.D.E.

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正

考题 国家各级药品监督管理部门应当定期A.公告药品质量抽查检验的不当结果B.公告药品质量抽查检验的结果C.公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的必须在原公告范围内予以更正D.对公告不当的抽查检验结果应予以更正E.对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正

考题 根据《药品管理法》,以下说法错误的是A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈 B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场,实施对药品质量的后续跟踪管理 C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益 D.药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用,促进药品生产企业不断改进生产工艺,提升技术水平

考题 关于药品质量公告的说法,正确的是A.国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主 B.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案 C.国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定 D.药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布

考题 下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是A.药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用 B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 C.抽查检验结果统一由国家发布药品质量公告 D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

考题 应当对购进药品质量负责的是()。A、药品零售企业的主要负责人B、药品零售企业的法人C、药品零售企业的质量负责人D、药品零售企业的质量管理负责人

考题 药品经营企业的()是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。A、质量负责人B、质量管理机构负责人C、企业法人D、企业负责人

考题 以下关于质量管理部门职责叙述不正确的()。A、负责药品的验收B、负责不合格药品的确认C、负责药品质量投诉D、负责药品的采购

考题 中国药品生物制品检定所的职责不包括()A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验

考题 国家各级药监管理部门应当定期()A、公告药品质量抽查检验的结果B、公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的,必须在原公告范围内予以更正C、公告药品质量抽查检验的不当结果D、对不当的抽查检查结果应予以更正E、在原公告范围内对公告不当的结果予以更改

考题 负责定期公告药品质量抽查检验结果的是()A、市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、省级以上药品监督管理部门

考题 中国药品生物制品检定所的职责包括()A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验E、负责新药的质量检验

考题 药品监督管理部门应定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起多少日内,在原公告范围内予以更正()。

考题 多选题有关药品质量公告的说法,正确的是( )A药品质量公告有国务院和省级药监部门发布B药品质量公告重点是不符合国家药品标准的品种C公告不当,应在原公告范围内予以更正D公告内容由药检所负责核实

考题 单选题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是(  )。A 药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用B 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C 药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种D 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

考题 多选题中国药品生物制品检定所的职责包括()A负责全国药品质量检验B负责生物制品的质量检验C负责药品的强制性检验D负责进口药品的质量检验E负责新药的质量检验

考题 单选题国家各级药监管理部门应当定期()A 公告药品质量抽查检验的结果B 公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的,必须在原公告范围内予以更正C 公告药品质量抽查检验的不当结果D 对不当的抽查检查结果应予以更正E 在原公告范围内对公告不当的结果予以更改

考题 单选题负责定期公告药品质量抽查检验结果的是()A 市级药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 国家药品监督管理部门D 省级以上药品监督管理部门