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依据《处方管理办法（试行）》，处方中药名不得使用的名称是
A:《中华人民共和国药典》收载的名称
B:《中国药品通用名称》收载的名称
C:经国家批准的专利药品名称
D:国内通用写法的缩写
E:俗名
B:《中国药品通用名称》收载的名称
C:经国家批准的专利药品名称
D:国内通用写法的缩写
E:俗名
参考答案
参考解析
解析：
更多 “依据《处方管理办法（试行）》，处方中药名不得使用的名称是A:《中华人民共和国药典》收载的名称B:《中国药品通用名称》收载的名称C:经国家批准的专利药品名称D:国内通用写法的缩写E:俗名” 相关考题
考题
依据《处方管理办法》,以下叙述的是()。
A、处方绝对不允许修改B、每张处方限于一名患者的用药C、西药和中成药可以分别开具处方D、除特殊情况外，处方应当注明临床诊断E、医疗机构不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
考题
依据《处方管理办法》,以下叙述正确的是()
A.处方绝对不允许修改B.每张处方限于一名患者的用药C.西药和中成药可以分别开具处方D.除特殊情况外，处方应当注明临床诊断E.医疗机构不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
考题
以下所列处方书写的各项要求中，最正确的是A、每张处方不得超过5种药品B、每张处方不得合开中西药品C、每张处方不得超过3日用量D、处方中不得使用药品缩写名称E、每张处方不得限于一名患者用药
考题
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性
考题
按照《处方管理办法（试行）》规定，处方中药名不得使用A、《中华人民共和国药典》收载的名称B、《中国药品通用名称》收载的名称C、经国家批准的专利药品名称D、国内通用写法的缩写的名称E、俗名
考题
依据《处方管理办法（试行）》，处方药材名不得使用的名称是A:《中华人民共和国药典》收载的名称B:《中国药品通用名称》收载的名称C:经国家批准的专利药品名称D:国内通用写法的缩写E:俗名
考题
依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是
某些老年病处方
A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量
考题
依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是
普通处方
A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量
考题
《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（）A、开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员B、开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员C、开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
考题
处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。
考题
《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（）A、开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员B、开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员C、开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E、开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员
考题
依据《处方药与非处方药匪类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明数处符合相关规定外，用语应当（）。A、科学，易懂，便于消费者自行判断，选择和使用B、专业，科学，明确，便于使用C、便于医师判断，选择和使用D、便于药师判断选择和使用E、由企业自行决定
考题
依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称描述错误的是（）A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B、药名简写必须为国内通用写法C、药名缩写必须为国内通用写法D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
考题
判断题处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。A
对B
错
考题
单选题以下所列处方书写的各项要求中，最正确的是（）A
每张处方不得超过5种药品B
每张处方不得合开中西药品C
每张处方不得超过3日用量D
处方中不得使用药品缩写名称E
每张处方不得限于一名患者用药
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