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含有3,5-二羟基羧酸结构片段，抑制体内胆固醇生物合成的药物是

A:吉非贝齐
B:阿托伐他汀
C:非诺贝特
D:洛伐他汀
E:氯贝丁酯

参考答案

参考解析
解析：含有3,5一二羟基羧酸结构片段的药物药名为“-他汀”，具有抑制体内胆固醇生物合成的作用，选项中洛伐他汀为内酯结构，只有阿托伐他汀符合题目要求。
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考题 是属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5-二羟基羧酸的是A.普伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀
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考题 含有3，5-羟基羧酸活性结构和嘧啶环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药物是查看材料
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考题 关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的叙述中错误的是A、无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸药效团B、3，5-二羟基的绝对构型对产生药效有至关重要的作用C、环A部分的十氢化萘环与酶活性结合部位是必需的D、并不是他汀类药物都有一定程度的横纹肌溶解副作用E、他汀类药物分为天然的及半合成改造药物，洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀；人工全合成药物，氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀
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考题 胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是( )A.异丙基B.吡多还C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基
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考题 含有3，5一二羟基羧酸结构片断，抑制体内胆固醇生物合成的药物是A．吉非贝齐B．阿托伐他汀C．非诺贝特D．洛伐他汀E．氯贝丁酯
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考题 含有3.5-二羟基-δ-内酯环结构片段,主要在体内水解成3.5-二羟基戊酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()A、辛伐他汀B、氟伐他汀C、并伐他汀D、西立伐他汀E、阿托伐他汀
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考题 人体胆固醇的来源一是自身合成，二是从食物摄取。摄入过多可抑制胆固醇的吸收及体内胆固醇的合成。( )
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考题 含有3-羟基-6-内酯环结构片段，需要在体内水解成3，5-二羟基戊作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是A．氟伐他汀 B．普伐他汀 C．西立伐他汀 D．阿托伐他汀 E．辛伐他汀
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考题 含有3羟基-5-内酯环结构片段，需要在体内水解成3,5-二羟基戊酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是A.辛伐他汀 B.氟伐他汀 C.普伐他汀 D.西立伐他汀 E.阿托伐他汀
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考题 属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5-二羟基羧酸的是A. B. C. D. E.
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考题 胆固醇的生物合成途径如下：阿托伐他汀()通过抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶产生降血脂作用，阿托伐他汀抑制该酶活性的必需药效团是A.异丙基 B.吡略环 C.氟苯基 D.3，5-二羟基戊酸结构片段 E.酰苯胺基
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考题 化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为A．异丙基 B．吡咯环 C．氟苯基 D．3，5-二羟基羧酸结构片段 E．酰苯胺基
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考题 含有3，5-二羟基羧酸活性结构和嘧啶换股价的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药物是A、瑞舒伐他汀钙 B、洛伐他汀 C、吉非罗齐 D、非诺莫特 E、氟伐他汀钠
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考题 A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.阿托伐他汀 E.辛伐他汀含有3-羟基-(化学符号)-内酯环结构片段，需要在体内水解成3.5-二羟基戊酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是(　)。
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考题 羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 　　 　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是 A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.辛伐他汀
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考题 羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 　　 　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是 A.洛伐他汀 B.普伐他汀 C.辛伐他汀 D.阿托伐他汀 E.氟伐他汀
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考题 属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5-二羟基羧酸的是
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考题 属于HMG-COA还原酶抑制剂，有内脂结构，属于前药，水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是（ ）A.普伐他汀 B.氟伐他汀 C.阿托伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.辛伐他汀
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考题 羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 　　 　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环B基本结构，水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第1个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是 A.氟伐他汀 B.辛伐他汀 C.普伐他汀 D.阿托伐他汀 E.洛伐他汀
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考题 属于HMG-C0A还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后3,5-二羟基羧酸的是（）A、普伐他汀B、氟伐他汀C、阿托伐他汀D、瑞舒伐他汀E、辛伐他汀
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考题 抗坏血酸呈酸性是因为其结构（）。A、含有烯醇型羟基B、含有酸羟基C、含有羧酸基D、是强酸弱碱型E、含有醇羟基
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考题 单选题含有3-羟基-δ-内酯环结构片段，需要在体内水解成3，5-二氢基成酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是（ ）A 辛伐他汀B 氟伐他汀C 普伐他汀D 西立伐他汀E 阿托伐他汀
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考题 单选题含有3，5-二羟基羧酸药效团的药物是（　　）。A B C D E
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考题 单选题属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是（ ）A 普伐他汀B 氟伐他汀C 阿托伐他汀D 瑞舒伐他汀E 辛伐他汀
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考题 单选题抗坏血酸呈酸性是因为其结构（）。A 含有烯醇型羟基B 含有酸羟基C 含有羧酸基D 是强酸弱碱型E 含有醇羟基
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考题 多选题含有3，5-二羟基羧酸结构片断，抑制体内胆固醇生物合成的药物是A吉非贝齐B阿托伐他汀C普伐他汀D洛伐他汀E氯贝丁酯
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考题 单选题结构中含有环状3,5-二羟基羧酸酯的前药( )A 洛伐他汀B 氟伐他汀C 吉非罗齐D 卡托普利E 氯沙坦
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