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毒性药品收购、供应、年度生产和配制计划
A.由省、自治区、直辖市医药管理部门制定
B.由国务院农业管理部门制定
C.由国务院药品监督管理部门制定
D.由国家医药管理部门制定
E.由省、自治区、直辖市卫生行政部门制定
B.由国务院农业管理部门制定
C.由国务院药品监督管理部门制定
D.由国家医药管理部门制定
E.由省、自治区、直辖市卫生行政部门制定
参考答案
参考解析
解析：
更多 “毒性药品收购、供应、年度生产和配制计划A.由省、自治区、直辖市医药管理部门制定 B.由国务院农业管理部门制定 C.由国务院药品监督管理部门制定 D.由国家医药管理部门制定 E.由省、自治区、直辖市卫生行政部门制定” 相关考题
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
考题
根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E.每次配料必须二人以上复核
考题
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须由2人以上复核
考题
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.生产记录，保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
考题
由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定的是A．根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划B．根据麻醉药品的需求总量制定年度生产计划C．毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划D．精神药品药用原植物种植企业E．麻醉药品药用原植物种植企业
考题
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度；严防收假.发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量
考题
制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理总局C.国家食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市医药管理部门E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
考题
下列关于麻黄素生产计划的叙述不正确的是 A．麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划 B．各生产企业在每年十月底之前提出本企业下一年度的生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局 C．年度生产计划按照市场需求变化每半年调整一次，各生产企业每年五月底前将本企业拟调整的本年度生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局 D．供医疗配方用小包装麻黄素生产收购计划，按照普通药品计划编报程序制定 E．麻黄素单方制剂生产计划由所在地省级药品监督管理部门审定下达，同时报国家药品监督管理局备案
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核
考题
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责
C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度
E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料
考题
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
考题
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C、每次配料必须2人以上复核D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
考题
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B、凭医师签名的正式处方C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E、二日极量
考题
单选题制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）A
卫生和计划生育委员会B
国家中医药管理局C
国家食品药品监督管理总局D
国家发展和改革委员会E
省、自治区、直辖市医药管理部门
考题
单选题毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）A
为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B
凭医师签名的正式处方C
由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D
建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E
二日极量
考题
多选题关于毒性药品的管理，错误的是（ ）。A毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门制定并下达B生产企业按批准的计划生产C由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料只需1人复核即可
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