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多塞平的作用机制是

A.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
C.降低突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度
D.抑制单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.阻断5-HT受体

参考答案

参考解析
解析：考查多塞平的作用机制。通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。
更多 “多塞平的作用机制是A.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 C.降低突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度 D.抑制单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E.阻断5-HT受体” 相关考题
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考题 抗胆碱作用最弱的药物是A.阿米替林B.丙米嗪C.多塞平D.地昔帕明E.苯海索
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考题 呋塞米利尿机制是（），氢氯噻嗪利尿机制是作用于（），螺内酯利尿机制作用于（）。
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考题 根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是（）A、洛沙平B、利培酮C、喹硫平D、齐拉西酮E、多塞平
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考题 具有抗抑郁作用的药物是（）A、多塞平B、舒必利C、阿米替林D、丙米嗪E、氯氮平
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考题 简述呋塞米的利尿作用部位及作用机制。
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考题 填空题呋塞米利尿机制是（），氢氯噻嗪利尿机制是作用于（），螺内酯利尿机制作用于（）。
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