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临床试验中,采用随机分组法,是为了

A、使试验组和对照组人数相等

B、使试验更具有代表性

C、使试验结论更可靠

D、平衡非试验因素对试验组和对照组的作用

E、平衡试验因素对试验组和对照组的作用

参考答案

更多 “ 临床试验中,采用随机分组法,是为了 A、使试验组和对照组人数相等B、使试验更具有代表性C、使试验结论更可靠D、平衡非试验因素对试验组和对照组的作用E、平衡试验因素对试验组和对照组的作用 ” 相关考题
考题 在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（ ）。A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
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考题 研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验（ ）。
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考题 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验
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考题 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于 A、I期临床试验B、II期临床试验C、Ⅲ斯临床试验D、Ⅳ期临床试验、E、生物等效性试验
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考题 ()是减少临床试验偏倚的重要技术。 A.设置对照B.盲法C.随机分组D.开展基因组学研究
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考题 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
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考题 临床试验采用双盲法是为了
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考题 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是 （ ）
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考题 根据《药品注册管理办法》，在药物临床 试验中，所采用的具有足够样本量随机盲 法对照试验属于 A. I期临床试验 B.II期临床试验 c. III期临床试验 D. IV期临床试验 E.生物等效性试验
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考题 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的随机盲法对照试验属于A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
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考题 下列试验法中，结果最精确的是（）A、完全随机设计B、单因素分组随机设计C、多因素分组随机设计D、双因素分组随机设计
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考题 分道跑项目分组时，运动员有报名成绩，应采用（）A、蛇行分组法B、斜线分组法C、随机分组法
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考题 试述临床试验随机分组的方法？
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考题 在临床试验中，能有效控制混杂因素干扰试验结果的措施是（）。A、限制B、随意分组C、分层分析D、系统随机抽样E、整群随机抽样
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考题 以下哪种临床试验的结果可称为判别临床试验结果的最佳标准（　）A、无对照系列的病例观察B、设有对照组但未有随机分组方法C、随机双盲临床试验D、病例－对照试验E、专家建议
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考题 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验
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考题 在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验
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考题 临床试验中采用双盲法是为了控制( )A、选择偏倚B、信息偏倚C、混杂偏倚D、入院偏倚
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考题 设盲的临床试验因随机分组，故不需做可比性比较。
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考题 下列试验法中，最简单、成本最低的是（）A、完全随机设计B、单因素分组随机设计C、多因素分组随机设计D、双因素分组随机设计
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考题 在临床试验设计中应遵循的主要原则有（）。A、在均衡和齐同的条件下设立对照组B、分组必须随机化C、最好采用盲法观察D、对照组可用安慰剂E、试验组的人数多于对照组
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考题 问答题试述临床试验随机分组的方法？
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考题 单选题临床试验中采用双盲法是为了控制（）。A 选择偏倚B 信息偏倚C 混杂偏倚D 入院偏倚E 回忆偏倚
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考题 多选题在临床试验设计中应遵循的主要原则有（）。A在均衡和齐同的条件下设立对照组B分组必须随机化C最好采用盲法观察D对照组可用安慰剂E试验组的人数多于对照组
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考题 单选题临床试验中，采用随机分组法，是为了（）。A 使试验组和对照组人数相等B 使试验更具有代表性C 使试验结论更可靠D 平衡非试验因素对试验组和对照组的作用E 平衡试验因素对试验组和对照组的作用
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考题 单选题在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）A Ⅰ期临床试验B Ⅱ期临床试验C Ⅲ期临床试验D Ⅳ期临床试验
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考题 单选题临床试验中采用双盲法是为了控制( )A 选择偏倚B 信息偏倚C 混杂偏倚D 入院偏倚
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考题 单选题分道跑项目分组时，运动员有报名成绩，应采用（）A 蛇行分组法B 斜线分组法C 随机分组法
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