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马来酸依那普利

A、α受体阻滞剂

B、β受体阻滞剂

C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

D、钙通道阻滞剂

E、血管紧张素转化酶抑制剂


参考答案

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考题 治疗良性前列腺增生的药物特拉唑嗪和非那雄胺的作用机制分别为()。 A.α-受体阻滞剂、α1-还原酶抑制剂B.α1-受体阻滞剂、5α-还原酶抑制剂C.5α-受体阻滞剂、α-还原酶抑制剂D.α-受体阻滞剂、5α-还原酶抑制剂

考题 厄贝沙坦属于A、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂B、肾上腺素1受体拮抗剂C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D、磷酸二酯酶抑制剂E、钙通道阻滞剂

考题 根据下面选项,回答题:A.a1受体阻滞剂B.β1受体阻滞剂C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.钙通道阻滞剂E.血管紧张素转化酶抑制剂辛伐他丁 查看材料

考题 辛伐他丁A.1受体阻滞剂B.1受体阻滞剂C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.钙通道阻滞剂E.血管紧张素转化酶抑制剂

考题 盐酸维拉帕米A.1受体阻滞剂B.1受体阻滞剂C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.钙通道阻滞剂E.血管紧张素转化酶抑制剂

考题 厄贝沙坦属于A.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂B.肾上腺素α1受体拮抗剂C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.钙通道阻滞剂

考题 下类药物中具有降血脂作用的是( )。A.强心苷类B.钙通道阻滞剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E.血管紧张素转化酶抑制剂

考题 辛伐他汀A.Α1受体阻滞剂B.Β1受体阻滞剂C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.钙通道阻滞剂E.血管紧张素转化酶抑制剂

考题 马来酸依那普利A.Α1受体阻滞剂B.Β1受体阻滞剂C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.钙通道阻滞剂E.血管紧张素转化酶抑制剂

考题 厄贝沙坦属于下列哪种作用类型的药物A.磷酸二酯酶抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D.肾上腺素α1受体阻滞剂E.钙通道阻滞剂

考题 盐酸哌唑嗪A、α受体阻滞剂B、β受体阻滞剂C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D、钙通道阻滞剂E、血管紧张素转化酶抑制剂

考题 具有降脂作用的药物类型是A、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B、血管紧张素转化酶抑制剂C、强心苷类D、二氢叶酸还原酶抑制剂E、钙通道阻滞剂

考题 下列各种类型药物中哪一种具有降血脂作用( )。A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B.血管紧张素转换酶抑制剂C.强心苷类D.钙通道阻滞剂E.磷酸二酯酶抑制剂

考题 根据下列题干及选项,回答 124~127 题:A.α1受体阻滞剂B.β1受体阻滞剂C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.钙通道阻滞剂E.血管紧张素转换酶抑制剂第 124 题 辛伐他丁( )。

考题 辛伐他汀A、α受体阻滞剂B、β受体阻滞剂C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D、钙通道阻滞剂E、血管紧张素转化酶抑制剂

考题 撤药反应是生理依赖的表现,下列哪类药物不易引起撤药反应?A.阿片类B.苯二氮革类C.三环类抗抑郁药D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E.β受体阻滞剂

考题 盐酸维拉帕米是( )。A、α受体阻滞剂B、β受体阻滞剂C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D、钙通道阻滞剂E、血管紧张素转化酶抑制剂

考题 尼贝沙坦属于A:血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂B:肾上腺素α1受体阻滞剂C:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D:磷酸二酯酶抑制剂E:钙通道阻滞剂

考题 撤药反应是生理依赖的表现,下列哪类药物不易引起撤药反应A.阿片类 B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 C.苯二氮类 D.β受体阻滞剂 E.三环类抗抑郁药

考题 美托洛尔 A. α1 -受体阻滞剂 B. β1 -受体阻滞剂 C.羟甲戌二酰辅酶A还原酶抑制剂 D.钙通道阻滞剂 E.血管紧张素转化酶抑制剂

考题 下列药物中具有降血脂作用的是()A、强心苷类B、钙通道阻滞剂C、磷酸二酯酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、血管紧张素转化酶抑制剂

考题 撤药反应是生理依赖的表现,下列哪类药物不易引起撤药反应()A、阿片类B、苯二氮草类C、三环类抗抑郁药D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、β受体阻滞剂

考题 分别说明钙拮抗剂,β-受体拮抗剂,ACE抑制剂及羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的主要临床用途,各举一例药物。

考题 羟甲戊二酰辅酶A(HMG–CoA)还原酶抑制剂

考题 单选题撤药反应是生理依赖的表现,下列哪类药物不易引起撤药反应()。A 阿片类B 苯二氮类C 三环类抗抑郁药D 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E β受体阻滞剂

考题 单选题下列药物中哪种具有降血脂作用()A 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B 血管紧张素转化酶抑制剂C 强心苷类D 钙通道阻滞剂E 磷酸二酯酶抑制剂

考题 单选题厄贝沙坦属于()A 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂B 肾上腺素α1受体拮抗剂C 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D 磷酸二酯酶抑制剂E 钙通道阻滞剂