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发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关( )
A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B.没收广告费用
C.并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
D.情节严重的依法停止其广告业务
E.对主要责任人员进行行政处分
参考答案
更多 “ 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关( )A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布B.没收广告费用C.并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款D.情节严重的依法停止其广告业务E.对主要责任人员进行行政处分 ” 相关考题
考题
按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案
考题
利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布() 等广告,必须在发布前,依照有关法律、行政法规,由行政主管机关对内容进行审查,未经审查,不得发布。
A. 医疗器械B. 兽药C. 药品D. 服装
考题
由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
考题
由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停上发布A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
考题
药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布
D.有充分证据的可以宣传其有效率
考题
发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B.没收广告费用
C.并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D.情节严重的依法停止其广告业务
考题
利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布()等广告,必须在发布前,依照有关法律、行政法规,由行政主管机关对内容进行审查,未经审查,不得发布。A、医疗器械B、兽药C、药品D、服装
考题
利用广播发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告,必须在发布前依照有关法律、行政法规由()对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。A、广告审查机关B、物价管理机关C、行政执法机关D、工商行政管理机关
考题
单选题2018年12月21日,国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改,修改了异地发布药品广告的管理方式,管理方式调整为( )A
发布前到发布地药品广告审查机关办理备案B
简化药品广告异地备案管理,实行告知承诺C
取消药品广告异地备案管理,实行告知承诺D
发布前到发布地药品广告审查机关办理审批
考题
多选题()应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。A医疗广告B培训广告C酒类广告D药品广告
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