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生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准注册
A．省级药品监督管理部门
B．国务院药品监督管理部门
C．县级以上药品监督管理部门
D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门
E．省级卫生行政部门
参考答案
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须（ ）。A．符合医药行业标准B．符合药用要求C．符合保障人体健康、安全标准D．经省级药品监督管理部门批准注册E．经国务院药品监督管理部门批准注册
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定
考题
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，注册批准的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.市(地)级药品监督管理机构
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是A、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准E、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
考题
下列关于药品包装的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1E、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
考题
生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由( )。A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E．省级卫生行政部门
考题
医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E.省级卫生行政部门
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A．符合药用要求B．符合行业标准C．符合保障人体健康和安全的标准D．经国务院药品监督管理部门批准注册E．经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
考题
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是A.县级以上药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.省级人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门
考题
下列关于药品包装的说法不正确的是A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准 B．直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册 C．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布 D．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期 E．生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.中药饮片的包装材料和容器E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
考题
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是A.市(地)级药品监督管理机构B.国务院工商行政管理部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.省级人民政府工商行政管理部门E.国务院药品监督管理部门
考题
医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E．省级卫生行政部门
考题
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是A.市(地)级药品监督管理机构B.工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.国家食品药品监督管理总局
考题
医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器.批准的部门是A.省级药品监督管理部门SXB
医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器．批准的部门是A.省级药品监督管理部门B.省级技术监督管理部门C.省级卫生行政主管部门D.国务院卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门
考题
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是A.县级以上药品监督管理机构B.省级卫生行政部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.国务院卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门、
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
考题
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康的标准C.必须符合安全的标准D.经国务院药品监督管理部门批准注册E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
考题
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是A.经国务院药品监督管理部门批准注册
B.必须符合药用要求
C.必须符合保障人体健康的标准
D.必须符合安全的标准
E.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
A.符合药用要求
B.符合保障人体健康和安全的标准
C.经国务院药品监督管理部门批准注册
D.是国务院药品监督管理部门公布的 品种
E.经省级人民政府药品监督管理部门批 准注册
考题
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）A、市（地）级药品监督管理机构B、国务院工商行政管理部门C、省级人民政府药品监督管理部门D、省级人民政府工商行政管理部门E、国务院药品监督管理部门
考题
单选题药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）A
市（地）级药品监督管理机构B
国务院工商行政管理部门C
省级人民政府药品监督管理部门D
省级人民政府工商行政管理部门E
国务院药品监督管理部门
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