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ACEI可分为的亚型是

A．在肾脏代谢型

B．在脾脏代谢型

C．无活化或代谢型

D．须活化或代谢型

E．仅在肝脏代谢型

参考答案

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考题 前致癌物( )A.活化过程中接近终致癌物的代谢产物B.不经代谢活化就有致癌活性的物质C.经代谢活化仍无致癌活性的物质D.经代谢活化才有致癌活性的物质E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物
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考题 根据血气分析，可考虑A．无呼吸衰竭B．代谢性酸中毒C．低氧血症，代谢性酸中毒D．呼吸衰竭(I型)，代谢性酸中毒E．呼吸衰竭(Ⅱ型)，代谢性酸中毒
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考题 药物的代谢器官主要为()。A.肾脏B.肝脏C.脾脏D.肺E.心脏
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考题 人体内铜代谢的主要器官是A．肝脏B．脾脏C．肾脏D．肠道E．胰腺
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考题 根据X线胸片及血气分析，诊断是A．Ⅰ型呼吸衰竭B．Ⅱ型呼吸衰竭C．代谢性酸中毒D．代谢性酸中毒并Ⅰ型呼吸衰竭E．代谢性酸中毒并Ⅱ型呼吸衰竭
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考题 前体药物的代谢特点是A．主要在肝脏脂解为活化型B．肝功能的好坏直接影响到活性药物的浓度C．主要在肝脏脂解为活化型，因此肝功能的好坏必然受影响D．主要在肝脏脂解为活化型，因此肝功能的好坏直接影响到活性药物的浓度E．主要在肝脏脂解为活化型，因此肝功能的好坏直接影响到活性药物的质量
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考题 大量输血可引起A．高阴离子间隙型代谢性酸中毒B．正常阴离子间隙型代谢性酸中毒C．Cl-响应型代谢性碱中毒D．Cl-抵抗型代谢性碱中毒E．外源性碱增多引起的代谢性碱中毒
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考题 前体药物的代谢特点A．主要在肝脏脂解为活化型，因此肝脏功能的好坏直接影响到活性药物的浓度B．主要在肾脏脂解为活化型，因此肾脏功能的好坏必然影响到药物疗效C．主要在肺脂解为活化型，因此肺功能的好坏直接影响到活性药物的质量D．主要在肠道脂解为活化型E．肝脏功能的好坏不会影响到药物浓度
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考题 血管紧张素转换酶抑制剂可分为A．无须活化或代谢型：如赖诺普利B．须活化或代谢型：如依那普利C．仅在肝脏代谢型：如卡托普利D．可在肾脏代谢型E．可在胃肠道代谢型
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考题 以下论述正确的是()A.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的B.结合型药物不能跨膜转运C.结合型药物可在肝脏代谢D.结合型药物可从肾脏排泄E.结合型药物可进入作用靶点
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考题 药物经肾脏排泄的特点有A．弱酸性药物或代谢产物在肾脏排泄率高B．脂溶性药物或代谢产物在肾脏排泄率高C．大分子药物在肾脏排泄率高D．弱碱性药物或代谢产物在肾脏排泄率高E．水溶性药物或代谢产物在肾脏排泄率高
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考题 (共用备选答案)A．高阴离子间隙型代谢性酸中毒B．正常阴离子间隙型代谢性酸中毒C．Cl-响应型代谢性碱中毒D．Cl-抵抗型代谢性碱中毒E．外源性碱增多引起的代谢性碱中毒1．持续呕吐或鼻胃吸引2．大量输血可引起
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考题 “应用可待因镇痛药不能显效”的患者的药物代谢酶很可能属于A．慢代谢型B．正常代谢型C．中间代谢型D．超慢代谢型E．超速代谢型
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考题 一般情况下，推荐治疗剂量(前药除外)只适用于患者的药物代谢酶为A．慢代谢型B．正常代谢型C．中间代谢型D．超慢代谢型E．超速代谢型
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考题 药物在人体内的代谢器官主要为A．肾脏B．肝脏C．脾脏D．肺E．心脏
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考题 完全致癌物是指A．不经代谢活化即有致癌活性的物质B．经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物C．需经代谢活化才有致癌活性的物质D．兼有引发(启动)、促长作用等多种作用的致癌物E．代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产物
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考题 持续呕吐或鼻胃吸引A．高阴离子间隙型代谢性酸中毒B．正常阴离子间隙型代谢性酸中毒C．Cl-响应型代谢性碱中毒D．Cl-抵抗型代谢性碱中毒E．外源性碱增多引起的代谢性碱中毒
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考题 酒精在体内的主要代谢部位是A.肝脏B.肾脏C.脾脏D.胃肠道E.呼吸道
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考题 持续呕吐或鼻胃吸引A.高阴离子间隙型代谢性酸中毒B.正常阴离子间隙型代谢性酸中毒SX 持续呕吐或鼻胃吸引A.高阴离子间隙型代谢性酸中毒B.正常阴离子间隙型代谢性酸中毒C.Cl-响应型代谢性碱中毒D.Cl-抵抗型代谢性碱中毒E.外源性碱增多引起的代谢性碱中毒
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考题 依据药物基因组学理论,以下药物代谢酶的类型不正确的是A.慢代谢型B.超慢代谢型 依据药物基因组学理论，以下药物代谢酶的类型不正确的是A.慢代谢型B.超慢代谢型C.中间代谢型D.正常代谢型E.超速代谢型
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考题 药物的代谢器官最重要的是A.脾脏 B.小肠 C.肝脏 D.胃 E.肾脏
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考题 药物最重要的代谢器官是A.胃 B.肾脏 C.小肠 D.肝脏 E.脾脏
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考题 药物在体内的消除是指A.代谢转化B.药物及其代谢物的排泄C.灭活或活化D.消除速率常数E.生物转化和排泄
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考题 依据药物基因组学理论，以下药物代谢酶的类型不正确的是A.超慢代谢型 B.慢代谢型 C.中间代谢型 D.正常代谢型 E.超速代谢型
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考题 单选题药物代谢酶的遗传多态性是致药物在体内过程表现出个体差异的重要原因之一。人群对药物的代谢表现为弱代谢型和强代谢型，两者对药物的药动学差异很大。下列说法错误的是A 在强代谢型人群，可待因镇痛作用极低B 氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用C 在弱代谢型人群，可待因镇痛作用极低D CYP2C19强代谢型人，服用美芬妥因后，其血药浓度显著低于弱代谢型的人，故不易产生不良反应E CYP2C19弱代谢型人，服用奥美拉唑后，其血药浓度显著高于强代谢型的人，故易产生不良反应
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