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对雄性激素化学结构改造的主要目的为

A、增加其作用时间

B、减少对肝脏的毒副作用

C、获得蛋白同化激素

D、使药理作用更为广泛

E、增加其雄性化作用


参考答案

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考题 对雄性激素化学结构改造的主要目的为A.增加其作用时间B.减少对肝脏的毒副作用C.增加其雄性化作用D.使药理作用更为广泛E.获得蛋白同化激素

考题 属于孕甾烷结构的甾体激素是A.雌性激素B.雄性激素C.蛋白同化激素D.糖皮质激素E.睾丸素

考题 关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除,得到苯丙酸诺龙,可显著降低雄性激素作用,提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17位甲基,得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环,17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅为后者的四分之一

考题 激素类药物的毒副作用得到人们越来越多的关注,通常情况下,医生在其他药物无效的情况下最后使用激素类药物。下列哪一项不属于甾体激素类药物A、肾上腺糖皮质激素B、雌激素C、孕激素D、雄性激素E、胰岛素关于肾上腺糖皮质激素药物的叙述中错误的是A、肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△4+-3,20-二酮和11,17,21-三羟基孕甾烷B、若结构中不同时具有17-羟基和11-氧(羟基或氧代)的为盐皮质激素C、通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D、天然存在的糖皮质激素是可的松和氢化可的松E、在糖皮质激素分子16位引入阻碍17位的氧化代谢的羟基,使抗炎活性增加,钠潴留作用减少,如地塞米松和倍他米松,是目前临床应用最广泛的强效皮质激素关于雌激素药物的叙述中错误的是A、雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类B、天然的雌激素有雌二醇、雌三醇和炔雌醇C、天然雌激素口服几乎无效D、炔雌醇在胃肠道中也可抵御生物降解,其口服活性是雌二醇的10~20倍E、尼尔雌醇,是可口服的长效雌激素关于孕激素药物的叙述中错误的是A、孕激素在化学结构上属于孕甾烷类B、天然孕激素主要是黄体酮C、黄体酮肌内注射油剂或使用栓剂D、炔诺酮为可口服的孕激素E、右炔诺孕酮通常和雌激素一起制备复方,用于避孕药关于雄性激素及蛋白同化激素药物的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类,3位和17位带有羟基和羰基B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮,其中雄烯二酮作用最强C、丙酸睾酮,肌内注射后在体内缓慢吸收,并逐渐水解释放出原药睾酮,使药物作用时间大大延长,注射一次可持续作用2~4天D、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得E、羟甲西龙是更强效的口服蛋白同化激素

考题 对雄性激素化学结构改造的说法错误的是A.雄性激素的活性结构专一性很强B.19位去甲基可使活性增加C.A环取代可使活性降低D.A环并入其他环系可使活性降低E.以上均不对

考题 将睾酮19位甲基去除,其目的是A、增加雄激素活性B、可口服C、延长作用时间D、增强蛋白同化作用E、减少副作用

考题 雌二醇结构改造的主要目的是A、增加雌激素活性B、增加稳定性,可口服C、改善吸收D、增加孕激素活性E、减少副作用

考题 雄激素哪些方面结构改造可增加稳定性和蛋白同化作用( )。A.C羟基酯化B.C17a引入甲基C.C17a引入卤素D.A环改造E.C环改造

考题 对雌二醇进行结构改造的主要目的是A.提高药物的化学活性 B.减少药物毒副作用 C.增强临床疗效 D.药理作用更为专一 E.增强药物稳定性,延长作用时间,可以用来口服

考题 睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是A.雄性激素作用增强B.雄性激素作用减弱C.增加药物的脂溶性,有利于吸收D.蛋白同化作用增强E.可以口服

考题 对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是A.增加药物的组织选择性B.降低毒副作用C.增加药物的化学稳定性D.降低脂溶性E.延长药物的作用时间

考题 以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为A.提高药物的化学活性B.减少药物毒副作用C.增强临床疗效D.药理作用更为专一E.可以用来口服

考题 将睾酮19位甲基去除,其目的是A.增加雄激素活性 B.可口服 C.延长作用时间 D.增强蛋白同化作用 E.减少副作用

考题 雌二醇结构改造的主要目的是A.增加雌激素活性 B.增加稳定性,可口服 C.改善吸收 D.增加孕激素活性 E.减少副作用

考题 在睾酮的17-α位引入甲基而得到甲睾酮,主要的目的是( )。A.增加稳定性,可以口服 B.降低雄激素的作用 C.增加雄激素的作用 D.延长作用时间 E.增加蛋白同化作用

考题 改造睾酮的A环,可()A、使作用时间延长B、雄性激素活性下降,增强蛋白同化作用C、增加雄激素作用D、雄性激素活性下降,同化作用不变E、以上均不对

考题 以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为()A、提高药物的化学活性B、减少药物毒副作用C、增强临床疗效D、药理作用更为专一E、可以用来口服

考题 对雄性激素化学结构改造的主要目的为()A、增加其作用时间B、减少对肝脏的毒副作用C、增加其雄性化作用D、使药理作用更为广泛E、获得蛋白同化激素

考题 对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是()A、增加药物的组织选择性B、降低毒副作用C、增加药物的化学稳定性D、降低脂溶性E、延长药物的作用时间

考题 睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()A、雄性激素作用增强B、雄性激素作用减弱C、增加药物的脂溶性,有利于吸收D、蛋白同化作用增强E、可以口服

考题 属于孕甾烷结构的甾体激素是()A、雌性激素B、雄性激素C、蛋白同化激素D、糖皮质激素E、睾丸素

考题 雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素,主要原因是()。A、甾体激素合成工业化以后,结构改造工作难度下降B、雄性激素结构专属性性高,结构稍加改变,雄性活性降低,蛋白同化活性增加C、雄性激素已可满足临床需要,不需再发明新的雄性激素D、同化激素比雄性激素稳定,不易代谢E、同化激素的副作用小

考题 单选题睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()A 雄性激素作用增强B 雄性激素作用减弱C 增加药物的脂溶性,有利于吸收D 蛋白同化作用增强E 可以口服

考题 单选题以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为()A 提高药物的化学活性B 减少药物毒副作用C 增强临床疗效D 药理作用更为专一E 可以用来口服

考题 单选题对雄性激素化学结构改造的主要目的为()A 增加其作用时间B 减少对肝脏的毒副作用C 增加其雄性化作用D 使药理作用更为广泛E 获得蛋白同化激素

考题 单选题属于孕甾烷结构的甾体激素是()A 雌性激素B 雄性激素C 蛋白同化激素D 糖皮质激素E 睾丸素

考题 单选题对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是()A 增加药物的组织选择性B 降低毒副作用C 增加药物的化学稳定性D 降低脂溶性E 延长药物的作用时间

考题 单选题改造睾酮的A环,可()A 使作用时间延长B 雄性激素活性下降,增强蛋白同化作用C 增加雄激素作用D 雄性激素活性下降,同化作用不变E 以上均不对