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属于激动药使受体数目减少的现象是

A.受体偶联G蛋白加强
B.受体向下调节
C.改变受体分布
D.受体与G蛋白脱偶联
E.受体向上调节

参考答案

参考解析
解析：
更多 “属于激动药使受体数目减少的现象是A.受体偶联G蛋白加强 B.受体向下调节 C.改变受体分布 D.受体与G蛋白脱偶联 E.受体向上调节” 相关考题
考题 竞争性拮抗药的特点有( )A.与激动药竞争结合受体B.与受体可逆性结合C.使激动药量效曲线右移D.对激动药Emax无影响E.使激动药强度升高
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考题 下列哪些是非竞争性拮抗剂的特性A、使激动药的量效曲线平行右移B、降低激动药与受体亲和力的同时还降低激动药的内在活性C、使激动剂的量效曲线下移，斜率降低D、与受体产生不可逆结合，实际效果是使受体数目减少E、只降低激动药的亲和力，不降低其内在活性
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考题 新斯的明属于A．M受体激动药B．N受体激动药C．α受体激动药D．β受体激动药E．胆碱酯酶抑制药
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考题 关于毛果芸香碱叙述正确的是（ ）。A．选择性激动N1受体，使神经节兴奋B．选择性激动N2受体，使骨骼肌收缩C．选择性激动M受体，使瞳孔缩小D．选择性激动受体，使房水生成减少E．减少腺体分泌
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考题 激动剂使受体数目减少的现象是 A.受体向上调节B.受体向下调节C.改变受体分布D.受体耦联G蛋白加强E.受体与G蛋白脱耦联
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考题 多巴酚丁胺属于 A.α、β受体激动药B.α受体激动药C.β受体激动药D.α受体阻断药E.β受体阻断药
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考题 酚苄明属于 A.α、β受体激动药B.α受体激动药C.β受体激动药D.α受体阻断药E.β受体阻断药
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考题 毛果芸香碱属于A、M、N胆碱受体激动药B、M胆碱受体激动药C、N胆碱受体激动药D、M胆碱受体阻断药E、N胆碱受体阻断药
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考题 下列药物分别属于哪一类A．α受体激动药B．β受体激动药C．α受体和β受体激动药D．α1受体激动药E．α2受体激动药肾上腺素A．B．C．D．E．
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考题 新斯的明属于A．M受体激动药B．DA受体激动药C．H受体激动药D．β受体激动药E．胆碱酯酶抑制药
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考题 新斯的明属于A.M受体激动药B.DA受体激动药C.H受体激动药D.13受体激动药E.胆碱酯酶抑制药
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考题 普萘洛尔属于A.a受体阻断药B.a受体激动剂C.β受体阻断药D.β受体激动剂E.a受体和β受体激动剂
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考题 A.α、β受体激动药 B.β受体阻断药 C.β受体激动药 D.α受体阻断药 E.α受体激动药普萘洛尔属于
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考题 新斯的明属于A:M受体激动药 B:DA受体激动药 C:H受体激动药 D:β受体激动药 E:胆碱酯酶抑制药
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考题 对竞争性拮抗药描述正确的是A.与激动药竞争不同的受体 B.使激动药的最大效应减小 C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型 D.使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变 E.使激动药的量-效曲线平行左移，最大效应不变
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考题 受体的向下调节是指（）A、受体和药物之间的亲和力低B、药物的内在活性小，无法与受体结合C、多数受体处于失活状态D、长期使用激动剂使受体数目减少E、长期使用拮抗剂使受体数目增多
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考题 竞争性拮抗药的特点有（）A、与激动药竞争结合受体B、与受体可逆性结合C、使激动药量效曲线右移D、对激动药Emax无影响E、使激动药强度升高
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考题 非竞争性拮抗药的特点有（）A、与受体结合牢固B、与受体不可逆性结合C、使激动药量效曲线下移D、使激动药Emax降低E、使激动药强度升高
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考题 长期用激动药使相应受体数量减少，称为（）；长期用拮抗剂使相应受体数量增多，称为（）。
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考题 吗啡的镇痛作用机制是（）A、激动中枢阿片受体，使P物质增多B、激动中枢阿片受体，使P物质减少C、阻断中枢阿片受体，使P物质减少D、阻断中枢阿片受体，使P物质增多E、阻断中枢阿片受体，但P物质量不变
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考题 单选题毛果芸香碱属于（）A M、N胆碱受体激动药B M胆碱受体激动药C N胆碱受体激动药D M胆碱受体阻断药E N胆碱受体阻断药
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考题 多选题下列哪些是非竞争性拮抗剂的特性（）A使激动药的量效曲线平行右移B降低激动药与受体亲和力的同时还降低激动药的内在活性C使激动剂的量效曲线下移，斜率降低D与受体产生不可逆结合，实际效果是使受体数目减少E只降低激动药的亲和力，不降低其内在活性
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考题 填空题长期用激动药使相应受体数量减少，称为（）；长期用拮抗剂使相应受体数量增多，称为（）。
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考题 多选题竞争性拮抗药的特点有（）A与激动药竞争结合受体B与受体可逆性结合C使激动药量效曲线右移D对激动药Emax无影响E使激动药强度升高
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考题 单选题受体的向下调节是指（）A 受体和药物之间的亲和力低B 药物的内在活性小，无法与受体结合C 多数受体处于失活状态D 长期使用激动剂使受体数目减少E 长期使用拮抗剂使受体数目增多
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考题 多选题非竞争性拮抗药的特点有（）A与受体结合牢固B与受体不可逆性结合C使激动药量效曲线下移D使激动药Emax降低E使激动药强度升高
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